Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 6995/06/ФТ-6998/06/ФТ от 21.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Мазь скипидарная" серий 20305, 40305 производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", соответствует требованиям ФС 42-1164-78 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий препарата, соответствующего требованиям ФС 42-1164-78.
Одновременно сообщаем, что партии препарата "Мазь скипидарная" серий 20305, 40305 производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", забракованные ранее КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщик ООО "Витта Компани", не соответствует требованиям ФС 42-1164-78 по показателю "Описание" и не подлежат дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 01.03.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
| Руководитель Федеральной службы | Р.У. Хабриев |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 февраля 2007 г. N 01-4116/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
