Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 6567/06/ФТ, 6569/06/ФТ от 21.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтина таблетки 005 г" серии 1191205 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мукалтина таблетки 0,05 г" серии 1191205 производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" Омской области, поставщик ЗАО "Протек-22", не соответствует требованиям ФС 42-2319-98 и изм. N 1 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 01.02.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
| Руководитель Федеральной службы | Р.У. Хабриев |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 января 2007 г. N 01-167/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был
