Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Федеральный закон от 24 июля 2023 г. № 341-ФЗ “О внесении изменений в статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств” (документ не вступил в силу)

Обзор документа

Федеральный закон от 24 июля 2023 г. № 341-ФЗ “О внесении изменений в статью 45 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств” (документ не вступил в силу)

Принят Государственной Думой 12 июля 2023 года

Одобрен Советом Федерации 19 июля 2023 года

Внести в статью 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; 2012, N 26, ст. 3446; 2014, N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 51, ст. 7245; 2016, N 27, ст. 4194; 2017, N 31, ст. 4827; 2019, N 31, ст. 4456; N 52, ст. 7780, 7799; 2020, N 52, ст. 8590; 2022, N 29, ст. 5278) следующие изменения:

1) в части 4 первое предложение изложить в следующей редакции: "При производстве лекарственных препаратов для медицинского применения используются фармацевтические субстанции, сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения и (или) едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, за исключением фармацевтических субстанций, производимых для проведения клинических исследований и (или) для экспорта.", дополнить новым вторым предложением следующего содержания: "При производстве лекарственных средств для ветеринарного применения используются фармацевтические субстанции, сведения о которых содержатся в государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения, и (или) государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения, и (или) едином реестре зарегистрированных ветеринарных лекарственных препаратов Евразийского экономического союза, и (или) едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, за исключением фармацевтических субстанций, производимых для проведения клинических исследований и (или) для экспорта.";

2) пункт 1 части 5 изложить в следующей редакции:

"1) лекарственных средств, сведения о которых не содержатся в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения, и (или) государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения, и (или) едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, и (или) едином реестре зарегистрированных ветеринарных лекарственных препаратов Евразийского экономического союза, за исключением лекарственных средств, производимых для проведения клинических исследований или для экспорта;".

Президент Российской Федерации В. Путин

Москва, Кремль

24 июля 2023 года

№ 341-Ф3

Обзор документа


Уточнено, что при производстве лекарств используются фармсубстанции, сведения о которых содержатся в госреестре лекарств или едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.

Дополнительно закреплено, что при производстве ветпрепаратов используются фармсубстанции, сведения о которых содержатся в госреестре лекарств для ветеринарного применения, и (или) госреестре лекарств для медицинского применения, и (или) едином реестре зарегистрированных ветеринарных лекарственных препаратов ЕАЭС, и (или) едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, кроме фармсубстанций, производимых для клинических исследований и (или) для экспорта.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: