Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 июля 2022 г. № 29 "О порядке и критериях включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе"

Обзор документа

Рекомендации Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 июля 2022 г. № 29 "О порядке и критериях включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе"

Коллегия Евразийской экономической комиссии в соответствии с подпунктом "б" пункта 1 плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности государств - членов Евразийского экономического союза стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, до 2024 года, утвержденного распоряжением Евразийского межправительственного совета от 19 ноября 2021 г. № 23,

рекомендует государствам - членам Евразийского экономического союза с даты опубликования настоящей Рекомендации на официальном сайте Евразийского экономического союза при подготовке предложений по формированию перечня лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе, руководствоваться порядком и критериями, размещенными на официальном сайте Евразийского экономического союза по адресу: http://www.eurasiancommission.org/ru/act/prom_i_agroprom/ dep_prom/Documents/Poryadok_na_site.pdf.

Врио Председателя
Коллегии Евразийской
экономической комиссии
В. Назаренко

Обзор документа


При подготовке предложений по формированию перечня лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, производство которых должно быть обеспечено в ЕАЭС, государствам - членам Союза рекомендовано руководствоваться порядком и критериями, размещенными на сайте ЕАЭС.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: