Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 24 ноября 2021 г. № 4637 “О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Минпромторга России от 18.02.2021 N 561”

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 24 ноября 2021 г. № 4637 “О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Минпромторга России от 18.02.2021 N 561”

16 декабря 2021

Внести в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Минпромторга России от 18.02.2021 N 561 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики", изменения, исключив пункты 3, 7-20.

Министр

Д.В. Мантуров

Обзор документа

Минпромторг сократил перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках выдачи заключений о соответствии производителей лекарств требованиям Правил надлежащей производственной практики.

Исключены Закон о госрегулировании производства и оборота алкоголя, акты по фармакопеи, по дополнительным программам фармобразования, ГОСТы, качающиеся чистоты помещений и контролируемых сред.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка