Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 ноября 2021 г. № 4627 "О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный Приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682"

Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 ноября 2021 г. № 4627 "О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный Приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682"

Обзор документа

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 23 ноября 2021 г. № 4627 "О внесении изменений в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный Приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682"

16 декабря 2021

Внести в перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности, утвержденный приказом Минпромторга России от 25.12.2020 N 4682 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России", изменения, исключив пункты 10-23.

Министр

Д.В. Мантуров

Обзор документа

Минпромторг сократил перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности. Исключены акты по фармакопеи и ГОСТы, качающиеся чистоты помещений и контролируемых сред.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка