Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Правительство Российской Федерации постановляет:
Внести в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 15, ст. 2284; N 23, ст. 3667; N 47, ст. 7530), следующие изменения:
а) в абзаце третьем слова "направить в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения" заменить словами "представить посредством автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения";
б) в абзаце пятом слова "направляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения" заменить словами "представляет посредством автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения".
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
Разработчики, производители, импортеры тестов на коронавирус до конца 2021 г. должны еженедельно направлять в Росздравнадзор сведения о реализации, вывозе и уничтожении тестов. Указано, что для этого используется АИС Службы.
Аналогично следует подавать сведения о ввозе незарегистрированных медизделий для борьбы с пандемией.
