Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Информация Федеральной службы по аккредитации от 4 февраля 2021 г. “9 февраля вступает в силу новый Порядок формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики (GLP)”

Обзор документа

Информация Федеральной службы по аккредитации от 4 февраля 2021 г. “9 февраля вступает в силу новый Порядок формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики (GLP)”

Минюстом России зарегистрирован приказ Минэкономразвития России от 30 декабря 2020 г. N 877 "Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития, о признании утратившим силу приказа Минэкономразвития России от 4 апреля 2014 г. N 203 и о внесении изменений в некоторые приказы Минэкономразвития России по вопросам аккредитации в национальной системе аккредитации". Приказ вступает в силу 9 февраля 2021 г.

Согласно новому Порядку формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития (далее - Порядок), организация внесения сведений в реестр испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития (далее - реестр), включая их сбор, обеспечивается подведомственным Росаккредитации федеральным государственным учреждением.

Также в соответствии с новым Порядком из состава сведений, подлежащих включению в реестр, исключены методики (методы), применяемые испытательной лабораторией (центром) при проведении неклинических (доклинических) лабораторных исследований в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики, соответствующими принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития.

С полным текстом приказа Минэкономразвития России от 30 декабря 2020 г. N 877 можно ознакомиться в разделе Документы.

Обзор документа


С 9 февраля 2021 г. вступает в силу новый порядок формирования и ведения реестра испытательных лабораторий (центров), соответствующих принципам надлежащей лабораторной практики (GLP). Этим занимается ФГУ Росаккредитации.

В реестре больше не отражаются методики (методы), применяемые при проведении неклинических (доклинических) лабораторных исследований в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: