Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

20 января 2021

Информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О новых правилах подачи заявлений и комплектов документов по государственной услуге "Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации" (январь 2021 г.)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с 01.01.2021 в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 30.11.2020 N 11205 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации", а также приказа Минздрава России от 30.06.2020 N 661н "Об утверждении порядка ввоза на территорию российской федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации", заявления и комплекты документов на ввоз медицинских изделий на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации (далее - Заявление и комплект документов на ввоз) на бумажных носителях Росздравнадзором приниматься не будут.

Подача заявлений и комплектов документов на ввоз будет осуществляться через Единый портал государственных услуг, а также на официальном сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru в разделе "Электронные сервисы" > "Подать эл. заявление по гос. услуге "Выдача разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации".


Обзор документа

Росздравнадзор сообщает, что с 1 января 2021 г. заявления и комплекты документов на ввоз медизделий в целях их госрегистрации принимаются только в электронном виде через портал госуслуг или официальный сайт ведомства.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное