(1).jpg)
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 октября 2010 г. № 917н “О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689”
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 11 мая 2010 г. № 318 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 20, ст. 2473) приказываю:
Внести изменения в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. № 10849), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. № 226н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г. № 11763), согласно приложению.
| Министр | Т.А. Голикова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 ноября 2010 г.
Регистрационный № 19025
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
и социального развития РФ
от 25 октября 2010 г. № 917н
Изменения,
вносимые в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689
1. Абзац пятый пункта 2 исключить.
2. Пункт 2 дополнить новым абзацем следующего содержания:
"деятельность, связанная с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах.".
3. Подпункт 9.3 пункта 9 дополнить новым абзацем следующего содержания:
"10 - деятельность, связанная с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах.".
4. Пункт 12 после слов "на бумажном носителе" дополнить словами "или посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций)".
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 25 октября 2010 г. № 917н “О внесении изменений в Порядок ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689”
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 ноября 2010 г.
Регистрационный № 19025
Текст приказа официально опубликован не был
Обзор документа
Скорректирован порядок ведения Росздравнадзором реестра лицензий.
В него больше не вносятся сведения о лицензиях на производство лекарств для медицинского применения. Дело в том, что функции по их выдаче были переданы от Росздравнадзора Минпромторгу России.
В то же время федеральным законом был расширен перечень лицензируемых видов деятельности. В него включили производство, переработку, хранение, реализацию, приобретение и использование прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ из Таблицы I Списка IV. Речь идет о тех, которые ограничены в обороте. В их отношении применяются особые меры контроля. Лицензирующим органом выступает Росздравнадзор.
Соответственно, сведения об указанных выше лицензиях должны содержаться в реестре.
Запрос о получении сведений из реестра может направляться в Росздравнадзор не только на бумажном носителе, но и посредством информационно-коммуникационных технологий (в том числе через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)).
