Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Направляем списки и образцы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), выдаваемые в Республике Казахстан до 1 июля 2010 года, для использования в работе соответствующими министерствами и ведомствами российской Стороны.
Приложение на 11 л.
| Т. Старченко |
Герб
Республики Казахстан
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
РК-БАД-№_____ _________________________________________
(заявитель, страна)
Биологически активная добавка к пище
_________________________________________________________________________
(полное название препарата)
_________________________________________________________________________
(фирма производитель)
в виде __________________________________________________________________
(форма выпуска)
Область применения ______________________________________________________
Физиологическое действие ________________________________________________
_________________________________________________________________________
(зарегистрирована и разрешена к применению на территории
Республики Казахстан)
Документ действителен до _______________________
Дата регистрации (перерегистрации) _____________
Главный государственный санитарный врач
Республики Казахстан (или уполномоченное лицо) __________________________
(ФИО)
М.П.
Герб
Республики Казахстан
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
РК-ДС-№_____ __________________________________________
(заявитель, страна)
Средство дезинфекции, дезинсекции, дератизации, химическое вещество
(нужное подчеркнуть)
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
(полное название препарата)
_________________________________________________________________________
(фирма производитель)
в виде __________________________________________________________________
(форма выпуска)
Область применения ______________________________________________________
Физиологическое действие ________________________________________________
_________________________________________________________________________
(зарегистрировано и разрешено к применению на территории
Республики Казахстан)
Дата регистрация (перерегистрации) __________________
Документ действителен до ____________________________
Главный государственный санитарный врач
Республики Казахстан (или уполномоченное лицо) __________________________
(ФИО)
М.П.
Герб
Республики Казахстан
Министерство здравоохранения Республики Казахстан
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
РК-П-В-№ ______ ________________________________________
(заявитель, страна)
Продукт детского питания, пищевая добавка, генетически модифицированный
объект, краситель, материалы и изделия, контактирующие с водой и
продуктами питания, отдельные виды продукции и веществ, оказывающих
вредное воздействие на здоровье человека (наименование продукции)
(нужное подчеркнуть)
_________________________________________________________________________
_______________________________________
_________________________________________________________________________
_______________________________________
_________________________________________________________________________
_______________________________________
(зарегистрирован и разрешен к применению на территории
Республики Казахстан)
Дата регистрации _____________________
Документ действителен до _____________
Главный государственный санитарный врач
Республики Казахстан (или уполномоченное лицо) __________________________
(ФИО)
М.П.
См. графический объект
"|Рисунок 1"
См. графический объект
"Рисунок 2"
См. графический объект
"|Рисунок 3"
См. графический объект
"|Рисунок 4"
См. графический объект
"Рисунок 5"
Письмо Комиссии Таможенного союза ЕврАзЭС от 23 июля 2010 г. N КТС/08-934
Текст письма официально опубликован не был
С 1 июля 2010 г. на территории Таможенного союза свидетельство о госрегистрации на товары, подлежащие санэпидконтролю, выдается по единой форме. Документы, подтверждающие безопасность продукции, оформленные в государствах-членах ТС до этой даты, действуют исключительно на их территории до истечения указанного в них срока (но не позднее 1 января 2012 г.).
Приведены образцы регистрационных удостоверений на продукцию, выдаваемых в Республике Казахстан до 1 июля 2010 г.
