Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации» (в редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2004 г. № 904, от 28 апреля 2006 г. № 254, от 13 марта 2008 г. № 168, от 7 апреля 2008 г. № 248, от 2 июня 2008 г. № 423, от 13 октября 2008 г. № 753, от 7 ноября 2008 г. № 814, от 20 ноября 2008 г. № 870, от 29 декабря 2008 г. № 1052, от 29 декабря 2008 г. № 1059, от 27 января 2009 г. № 43, от 10 марта 2009 г. № 216, от 17 марта 2009 г. № 232, от 8 августа 2009 г. № 651, от 12 августа 2009 г. № 656, от 17 октября 2009 г. № 812, от 31 октября 2009 г. № 877, от 31 декабря 2009 г. № 1148, от 9 марта 2010 г. № 137, от 9 июня 2010 г. № 404) приказываю:
Дополнить структуру Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. № 1051 «Об утверждении структуры Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» после позиции «Департамент высокотехнологичной медицинской помощи» позицией «Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств».
| Министр | Т.А. Голикова |
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 24 августа 2010 г. № 716 «О внесении изменения в структуру Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
Текст приказа официально опубликован не был
В связи с принятием нового Закона о лекарствах скорректировано Положение о Минздравсоцразвития России.
Функции Министерства по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию теперь распространяются и на сферу обращения лекарственных средств для медицинского применения.
В связи с этим расширена структура Министерства. Включен Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств.
