SashaKhalabuzar / Depositphotos.com

Минздрав России  разъяснил (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 марта 2021 г. № 25-4/3020598-2468), что в настоящее время требования по учету лекарств в аптеках установлены лишь тремя документами:

• Правилами отпуска лекарственных препаратов, в том числе ИБЛП, утвержденными приказом Минздрава России от 11 июля 2017 г. № 403н (п. 14),
• Правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными приказом Минздрава России от 26 октября 2015 г. № 751н,
• Правилами регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденными приказом Минздрава России от 17 июня 2013 г. № 378н.

В случае необходимости аптека может применять инструкцию по применению Единого плана счетов бухгалтерского учета для органов госвласти, МСУ, органов управления государственными внебюджетными фондами, государственных академий наук, государственных (муниципальных) учреждений, утвержденной приказом Минфина России от 1 декабря 2010 г. № 157н.

 Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться