Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Импортеры медизделий, которые разрешены к ввозу в Российскую Федерацию без их регистрации в связи с пандемией, обязаны направлять в Росздравнадзор сведения о сериях (партиях) ввезенных медизделий. Согласно поправкам кабмина такое информирование теперь допускается исключительно посредством АИС Росздравнадзора (Постановление Правительства Российской Федерации от 6 марта 2021 г. № 337).
Аналогичное изменение коснулось отчетности об обороте незарегистрированных тестов на COVID-19 – еженедельные отчеты об их реализации, о вывозе с территории РФ или об уничтожении также передаются в Росздравнадзор через АИС.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Документы по теме:
Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 430 "Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия"
Читайте также:
О COVID-19 простым языком: 60 вопросов и ответов от Минздрава России
С 22 января в Москве объявлен новый этап снятия ограничений
Вакцинация от COVID-19: от масштабной к массовой
