marcinmaslowski / Depositphotos.com

С 2021 года внедряется реестровая модель предоставления услуг по лицензированию (Постановление Правительства РФ от 2 декабря 2020 г. № 1986). В связи с этим корректируется положением о лицензировании производства лекарств:

• реестр лицензий на производство лекарственных средств с 2021 года будет вестись в электронном виде;
• данные о лицензиях, содержащиеся в этом реестре, получают статус открытых данных при внесении записи в этот реестр;
• сведения о ходе принятия решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии), о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии), о приостановлении, возобновлении, прекращении действия лицензии, сведения об аннулировании лицензии, а также сведения о дате предоставления лицензии и регистрационном номере лицензии должны размещаться Минпромторгом на портале госуслуг;
• выписки из реестра лицензий можно будет получать в электронном виде с УКЭП Минпромторга (бесплатно) или в бумажном (за плату – 3 тыс. руб.).

Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

Новации вступят в силу с 1 января 2021 г.