Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Кабмин скорректировал положения о Росздравнадзоре и о федеральном надзоре в сфере обращения лекарств (Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2020 г. № 1344).
К полномочиям Росздравнадзора теперь относится организация и проведение проверок производителей препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП. Ведомство будет проверять, соблюдает ли фармпроизводитель требования к установлению цен на эти лекарства.
Кроме того, закрепляется, что Росздравнадзор будет публиковать на своем сайте новые сведения о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата, в том числе влияющих на отношение ожидаемой пользы к возможному риску применения такого лекарственного препарата. Эти сведения будут размещаться по результатам фармаконадзора.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Документы по теме:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Читайте также:
Правительство РФ утвердило принципы модернизации первичного звена здравоохранения
Ремонт в новом здании медорганизации не может оплачиваться средствами ОМС
Топ-25 санитарных нарушений в медучреждениях (по версии ФМБА России)
Утвержден порядок передачи медизделий паллиативным пациентам "на дом"
