Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В связи с внедрением системы маркировки лекарств Минздрав России представил поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям (проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности").
Ведомство предлагает дополнить существующие лицензионные требования части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".
Напомним, что согласно указанной норме, ИП и организации, осуществляющие производство, хранение, ввоз, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, обеспечивают в соответствии с Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) внесение информации о лекарственных препаратах в систему МДЛП.
Документы по теме:
Читайте также:
Правила оптовой торговли лекарствами скоро отменят
Чек-листы по "медицинским" и "фармпроверкам" Росздравнадзора обновят в начале следующего года
