Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
![]() |
| © peopleimages12 / Фотобанк 123RF.com |
В последний день весны прекратили действовать отечественные Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения. Приказ об этом утвердил Минздрав России (Приказ Минздрава России от 11 апреля 2025 г. № 191н (зарег. в Минюсте 20.05.2025).
Утрата силы необходима в связи с принятием Федерального закона от 30 января 2024 г. № 1-ФЗ, направленным на приведение законодательства РФ в сфере обращения лекарственных средств в соответствие с правом ЕАЭС, регулирующим обращение лекарственных средств для медицинского применения.
Напомним, что в соответствии со ст. 11 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС оптовая реализация, транспортирование и хранение лекарственных средств на территориях государств-членов осуществляются в соответствии с правилами надлежащей дистрибьюторской практики, утверждаемыми Комиссией.
Документы по теме:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Читайте также:
С 1 июня проводится онлайн-проверка кода и правомерности продажи лекарств Правила обращения донорской крови обновятся с 1 сентября 2025 года Правила определения НМЦК в закупках медизделий планируют уточнить Минздрав России уточнил порядок оказания медпомощи с применением телемедицины