Проект Приказа Федерального медико-биологического агентства "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении плановых контрольных (надзорных) мероприятий (рейдовых осмотров, выездных проверок) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками" (подготовлен ФМБА России 27.11.2025)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с частью 1 статьи 53 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", статьей 10.1. Федерального закона от 9 января 1996 г. N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения", подпунктами "б" и "г" пункта 4 Положения о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. N 1100, пунктом 3 требований к разработке, содержанию, общественному обсуждению проектов форм проверочных листов, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, а также случаев обязательного применения проверочных листов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 октября 2021 г. N 1844 приказываю:

1. Утвердить:

1.1. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии согласно приложению N 1 к настоящему приказу.

1.2. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии согласно приложению N 2 к настоящему приказу.

1.3. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами согласно приложению N 3 к настоящему приказу.

1.4. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками, генерирующими рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении до 150 кВ согласно приложению N 4 к настоящему приказу.

1.5. Форму проверочного листа (список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения согласно приложению N 5 к настоящему приказу.

1. Контрольные (надзорные) мероприятия (рейдовые осмотры, выездные проверки) не ограничиваются оценкой соблюдения обязательных требований, в отношении которых в форме проверочного листа (приложение к настоящему приказу) определен список вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.

2. Признать утратившим силу приказ Федерального медико-биологического агентства от 21 января 2022 г. N 23 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами Федерального медико-биологического агентства и его территориальных органов при проведении проверок соблюдения требований радиационной безопасности при обращении с радиационными источниками" (зарегистрирован Минюстом России 1 марта 2022 г., регистрационный N 67583).

3. Настоящий приказ вступает в силу с 2025 г.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя ФМБА России И.В. Борисевича.

Руководитель

В.И. Скворцова

Приложение N 1

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от _______________ N _______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(1)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(2), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.	Имеются ли блокировочные устройства для автоматического отключения рентгеновского дефектоскопа в случае удаления либо неправильной установки любого съемного защитного блока на установках с рентгеновскими дефектоскопами в местной защите, состоящей из отдельных съемных защитных блоков?					Пункт 73, 74, 86 СанПиН 2.6.4115-25*(3)
2.	Имеется ли световая сигнализация включения-выключения генерации рентгеновского излучения на пульте управления рентгеновским дефектоскопом?					Пункт 86, 87 СанПиН 2.6.4115-25
3.	Оснащён ли рентгеновский дефектоскоп замковым или кодовым устройством, исключающим возможность их включения без использования специального ключа или кода?					Пункт 75 СанПиН 2.6.4115-25
4.	Соблюдаются ли требования радиационной защиты при использовании переносных рентгеновских дефектоскопов в стационарных условиях в производственных помещениях (цехах) по данным производственного контроля:
	-МАЭД рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности камеры не превышает 2,5 мЗв/ч?					Пункт 79 СанПиН 2.6.4115-25
	МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности защитного окна не превышает 20 мЗв/ч?					Пункт 82 СанПиН 2.6.4115-25
	МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах лиц персонала не отнесенных к группе А и группе Б не превышает 0,5 мЗв/ч?					Пункт 80 СанПиН 2.6.4115-25
	МАЭД рентгеновского излучения на постоянных рабочих местах персонала группы Б не превышает 2,5 мЗв/ч?					Пункт 80 СанПиН 2.6.4115-25
5.	Оборудованы ли двери защитных камер блокировками:
	- обеспечивающими прекращение генерации рентгеновского излучения при открывании любой двери в защитную камеру?					Пункт 84 СанПиН 2.6.4115-25
6.	Имеется ли в защитной камере звуковая и (или) световая сигнализация:
	- предупреждающая о необходимости немедленно покинуть защитную камеру перед включением рентгеновского дефектоскопа?					Пункт 86 СанПиН 2.6.4115-25
	- исключающими возможность открытия снаружи двери в защитную камеру при работе рентгеновского дефектоскопа?					Пункт 85 СанПиН 2.6.4115-25
	- не препятствующими открытию двери в защитную камеру изнутри с одновременным выключением рентгеновского дефектоскопа?					Пункт 85 СанПиН 2.6.4115-25
7.	Установлены ли световые табло с предупреждающей надписью, которые загораются при включении рентгеновского дефектоскопа и отключаются после его выключения:
	- на пульте управления рентгеновским дефектоскопом?					Пункт 77 СанПиН 2.6.4115-25
	- над входом в защитную камеру?					Пункт 87 СанПиН 2.6.4115-25
8.	Предусмотрено ли в организации инструкциями по радиационной безопасности выполнение персоналом перед началом работы (в каждую смену) проверка исправности систем блокировки и сигнализации					Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25
9.	Выполняется ли требование об эксплуатации рентгеновских дефектоскопов только в режимах, предусмотренных их технической документацией и актом технического осмотра?					Пункт 72 СанПиН 2.6.4115-25
10.	Соблюдаются ли требования радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ в нестационарных условиях с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитных камер и специальных помещений (в цехах, на открытой местности, в полевых условиях) по данным производственного контроля:
	- средняя за рабочую смену МАЭД рентгеноского излучения на рабочем месте не более 12 мЗв/ч?					Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25
	- организована зона ограничения доступа за пределами которой средняя за рабочую смену МАЭД рентгеноского излучения не превышает 1,0 мЗв/ч?					Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25
11.	Соблюдаются ли требования радиационной защиты при проведении рентгенодефектоскопических работ с переносными рентгеновскими дефектоскопами в специально выделенных производственных помещениях, при которых в смежных по вертикали и горизонтали производственных помещениях средняя мощность дозы (средняя за рабочий день мощность амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения при максимально возможном времени работы дефектоскопа с учетом его технических характеристик) не должна превышать по результатам производственного контроля:					Пункт 90 СанПиН 2.6.4115-25
	- 12 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места персонала группы А?					Пункт 90 СанПиН 2.6.4115-25
	- 2,5 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места персонала группы Б?					Пункт 90 СанПиН 2.6.4115-25
	- 0,5 мкЗв/ч для помещений, имеющих постоянные рабочие места работников, не отнесенных к персоналу группы А и Б?					Пункт 90 СанПиН 2.6.4115-25
12.	Выполняются ли следующие требования при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях:
	- обеспечивается отсутствие посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа?					Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25
13.	Выполняются ли требования об отсутствии посторонних лиц в зоне ограничения доступа при работе рентгеновского дефектоскопа при проведении рентгеновской дефектоскопии с использованием переносных или передвижных рентгеновских дефектоскопов в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях?					Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25
14.	Выполняются ли работы по просвечиванию в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях двумя работниками?					Пункт 89 СанПиН 2.6.4115-25
15.	Осуществляется ли производственный радиационный контроль в организации, в которой проводится рентгеновская дефектоскопия?					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
16.	Разработана ли в организации программа радиационного контроля, согласованная с органом, уполномоченным осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, устанавливающая, с учётом особенностей и условий выполняемых работ, следующие характеристики радиационного контроля:					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25; пункт 2.4.6 ОСПОРБ-99/2010; пункт 2 статьи 11 Федерального закона N 3-ФЗ*(4)
	- объем?					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
	- характер?					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
	- периодичность?					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
	- порядок регистрации результатов?					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
17.	Проводятся ли в организации при осуществлении работ с использованием переносных и передвижных рентгеновских дефектоскопов вне защитной камеры по данным программы производственного контроля:
	- контроль защитных свойств защитных устройств (ширм, экранов, коллиматоров) - два раза в год и при обнаружении в них видимых повреждений;					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
	- определение размеров зоны ограничения доступа и безопасного расстояния для персонала группы А - один раз в год для каждого используемого дефектоскопа, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных помещениях и на рабочих местах при проведении работ по дефектоскопии в производственных помещениях - один раз в год, а также каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии.					Пункт 91 СанПиН 2.6.4115-25
18.	Проводятся ли в организации при осуществлении работ с рентгеновскими дефектоскопами, размещёнными в защитных камерах:
	измерение МАЭД рентгеновского излучения в смежных с защитной камерой помещениях и на прилегающей территории - один раз в год;измерение МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) - один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;					Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение мощности амбиентного эквивалента дозы в 10 см от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) один раз в год, а также - каждый раз при изменении условий просвечивания?измерение МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитной камеры (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях) - один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;					Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах (для защитных камер, расположенных в производственных помещениях и не имеющих защитного потолочного перекрытия) - один раз в год и каждый раз при изменении условий проведения дефектоскопии;					Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25
	- проверка исправности систем блокировки и сигнализации в каждую смену перед началом работы?					Пункт 92 СанПиН 2.6.4115-25

____________________________________	______________	___________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

Приложение N 2

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от _______________ N ______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(5)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(6), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.	При стационарных условиях использования переносного радионуклидного дефектоскопа его эксплуатация осуществляется в специальном защитном сооружении, защитном боксе?					Пункт 49 СанПиН 2.6.4115-25*(7)
2.	Размещены ли все стационарные радионуклидные дефектоскопы в защитных боксах, которые обеспечивают автоматическую блокировку входной двери при переводе источника (затвора, перекрывающего пучок излучения) в рабочее положение?					Пункт 43 СанПиН 2.6.4115-25
3.	Входная дверь изнутри открывается беспрепятственно при любом положении ЗРнИ с одновременным переводом его в положение хранения?					Пункт 44 СанПиН 2.6.4115-25
4.	Проемы помещения для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии, через которые осуществляется подача объекта, в отношении которого проводятся работы по радионуклидной дефектоскопии, оснащены радиационной защитой, обеспечивающей радиационную безопасность в смежных с ним помещениях и на прилегающей к нему территории?					Пункт 45 СанПиН 2.6.4115-25
5.	В пультовой предусмотрено устройство для принудительного перемещения ЗРнИ в положение хранения (закрытие затвора) в случае нештатной ситуации, в том числе отключения энергопитания от электрической сети?					Пункт 46 СанПиН 2.6.4115-25
6.	Пульт управления и вход в помещение для проведения стационарных работ по радионуклидной дефектоскопии оборудованы предупредительными световыми сигналами, автоматически включающимися при переводе ЗРнИ в рабочее положение (открытии затвора)?					Пункт 47 СанПиН 2.6.4115-25
7.	Соблюдаются ли в организации требования радиационной защиты при проведении радионуклидной дефектоскопии (с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа )по данным производственного контроля:
	- измерение МАЭД ионизирующих излучений на расстоянии 1,0 м от поверхности радиационной головки переносного (передвижного) дефектоскопа (в положении хранения) - каждый раз по окончании работ и при сдаче на хранение					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль эффективности радиационной защиты помещения, в котором осуществляется хранение радионуклидного дефектоскопа, в смежных с ним помещениях, а также в транспортном средстве, используемом для перевозки дефектоскопа - один раз в год?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение МАЭД ионизирующего излучения при работе на открытой площадке, на рабочем месте дефектоскописта и на границе зоны ограничения доступа, а также при изменении технологии проведения радионуклидной дефектоскопии - один раз в год?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение МАЭД ионизирующего излучения на рабочем месте лица, проводящего зарядку, перезарядку и ремонт радионуклидных дефектоскопов, - после каждого выполнения работ по зарядке, перезарядке и ремонту радионуклидных дефектоскопов?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения радионуклидных дефектоскопов, транспортных средств и контейнеров, а также пола и стен хранилищ и помещений, где осуществляются зарядка, перезарядка и ремонт радионуклидных дефектоскопов, - один раз в квартал и каждый раз после выполнения ремонтных работ, а также работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальный дозиметрический контроль персонала, занятого на основных и вспомогательных операциях при выполнении работ по радионуклидной дефектоскопии, - постоянно с регистрацией результатов в единой системе контроля и учета индивидуальных доз облучения граждан- один раз в квартал?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25
8.	Соблюдаются ли в организации требования радиационной защиты при проведении радионуклидной дефектоскопии (с использованием стационарного радионуклидного дефектоскопа)по данным производственного контроля:
	- измерение МАЭД ионизирующего излучения при рабочем положении ЗРнИ в помещениях, смежных с помещением, в котором проводится радионуклидная дефектоскопия, - один раз в год, а также каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопа?					Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение уровней снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности радионуклидного дефектоскопа, помещения, в котором он установлен, и вспомогательного оборудования - один раз в год, каждый раз после выполнения ремонтных работ или работ по зарядке или перезарядке дефектоскопов?					Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25
	- измерение МАЭД ионизирующего излучения при выполнении ремонтных работ, а также при зарядке и перезарядке радионуклидного дефектоскопа на рабочем месте персонала, проводящего эти работы, - каждый раз при выполнении работ?					Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А - постоянно?					Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25
	- проверку исправности систем блокировок и сигнализации - каждый раз перед началом работы?					Пункт 65 СанПиН 2.6.4115-25
9.	Организацией, осуществляющей работы по зарядке или перезарядке радионуклидного дефектоскопа, проводится радиационный контроль, предусматривающий:
	- контроль снимаемого радиоактивного загрязнения внутренних и наружных поверхностей дефектоскопа после извлечения ЗРнИ из защитного блока радионуклидного дефектоскопа?					Пункт 66 СанПиН 2.6.4115-25
	измерение МАЭД ионизирующего излучения дефектоскопа после его зарядки ЗРнИ:
	- для переносного радионуклидного дефектоскопа - на расстоянии 1,0 м от поверхности защитного блока (радиационной головки) дефектоскопа?					Пункт 66 СанПиН 2.6.4115-25
	-для стационарного радионуклидного дефектоскопа - в помещениях, смежных с помещением, в котором размещен дефектоскоп?					Пункт 66 СанПиН 2.6.4115-25
10.	Имеются ли в организации знаки радиационной опасности:
	- на входных дверях помещений для проведения радионуклидной дефектоскопии?					Пункт 53 СанПиН 2.6.4115-25
	- на входных дверях хранилищ переносных радионуклидных дефектоскопов и ИИИ?					Пункт 53 СанПиН 2.6.4115-25
	- на ограждениях временных хранилищ переносных радионуклидных дефектоскопов?					Пункт 53 СанПиН 2.6.4115-25
	- на наружной поверхности защитных боксов?					Пункт 53 СанПиН 2.6.4115-25
	- требования к содержанию помещений и необходимые меры радиационной защиты?					Пункт 42-55 СанПиН 2.6.4115-2
11.	При проведении работ с использованием стационарного радионуклидного дефектоскопа эксплуатирующие организации должны иметь следующие отдельные оборудованные помещения:
	- для проведения работ по радионуклидной дефектоскопии?					Пункт 40 СанПиН 2.6.4115-25
	- пульта управления дефектоскопом?					Пункт 40 СанПиН 2.6.4115-25
	-фотолаборатория (при работе с рентгеновской пленкой)?					Пункт 40 СанПиН 2.6.4115-25
	- для обработки и хранения результатов работы по радионуклидной дефектоскопии?					Пункт 40 СанПиН 2.6.4115-25
12.	При проведении работ с использованием переносного (передвижного) радионуклидного дефектоскопа эксплуатирующие организации должны иметь следующие отдельные оборудованные помещения:
	- помещения для постоянного и временного (при необходимости) хранения дефектоскопа?					Пункт 48 СанПиН 2.6.4115-25
	- фотолабораторию (при использовании рентгеновской пленки)?					Пункт 48 СанПиН 2.6.4115-25
	- помещение для обработки и хранения результатов контроля.?					Пункт 48 СанПиН 2.6.4115-25
13.	При обращении радионуклидных дефектоскопов предусмотрены:
	- устройство для фиксации ЗРнИ в положении хранения, а также устройство, исключающее возможность несанкционированного доступа к ЗрнИ?					Пункт 33 СанПиН 2.6.4115-25
	- устройство для дистанционного перемещения ЗРнИ в положение хранения или закрытия затвора, перекрывающее пучок излучения, а также для принудительного выполнения этой операции в аварийной ситуации, в том числе обесточивания радионуклидного дефектоскопа, застревания ЗРнИ в ампулопроводе?					Пункт 33 СанПиН 2.6.4115-25
	- система сигнализации (электрической, механической, цветовой, радиометрической, звуковой), информирующая о переводе ЗРнИ в рабочее положение?					Пункт 33 СанПиН 2.6.4115-25
14.	Соблюдается ли в организации требование о размещении пульта управления стационарным радионуклидным дефектоскопом д в помещении, отдельном от помещения с дефектоскопом, а также обеспечивающем радиационную защиту персонала группы А?					Пункт 36 СанПиН 2.6.4115-25
15.	Соответствуют ли нормативам площади временных хранилищ радионуклидных дефектоскопов, создаваемых вне территории организации при проведении работ в полевых условиях (не менее 1,0 м 2 на один дефектоскоп при общей площади такого сооружения не менее 2,0 м 2)?					Пункт 52 СанПиН 2.6.4115-254
16.	Соблюдается ли при выполнении радионуклидной дефектоскопии требование, что мощность амбиентного эквивалента дозы излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности хранилища или его ограждения, не превышает 1,0 мкЗв/ч, по результатам производственного контроля?					Пункт 52 СанПиН 2.6.4115-254
17.	Соответствуют ли в организации помещения для хранения переносных радионуклидных дефектоскопов следующим требованиям:
	- площадь помещения для постоянного хранения переносных радионуклидных дефектоскопов должна составлять не менее 3 м 2 на один дефектоскоп, при общей площади такого помещения - не менее 10 м 2?					Пункт 50 СанПиН 2.6.4115-254
	- помещение для постоянного хранения переносного радионуклидного дефектоскопа с ЗРнИ должно иметь естественную вентиляцию и быть оборудовано колодцами, нишами или сейфами с защитными крышками и подъемными устройствами, исключающими возможность проникновения в них влаги и вероятность механического повреждения радионуклидного дефектоскопа?					Пункт 51 СанПиН 2.6.4115-25
	- в каждом колодце, нише или сейфе должно размещаться не более одного радионуклидного дефектоскопа или контейнера с ЗрнИ?					Пункт 51 СанПиН 2.6.4115-25
18.	Выдаются ли источники и переносные (передвижные) радионуклидные дефектоскопы с источниками из мест хранения:
19.	Соблюдается ли в организации требование, что при всех допустимых режимах проведения радионуклидной дефектоскопии, при размещении защитного бокса с переносным радионуклидным дефектоскопом в производственном помещении, мощность амбиентного эквивалента дозы в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защитного бокса или защитного ограждения не превышает 2,5 мкЗв/ч, по результатам производственного контроля?					Пункт 55 СанПиН 2.6.4115-25
20.	Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности обеспечение при использовании переносных радионуклидных дефектоскопов для фронтального просвечивания объектов контроля требование нахождения персонала в местах, на которых мощность амбиентного эквивалента дозы излучения составляет не более 12 мкЗв/ч?					Пункт 57 СанПиН 2.6.4115-25
21.	Осуществляется ли зарядка и перезарядка радионуклидного дефектоскопа источником активностью не большей, чем указано в паспорте дефектоскопа?					Пункт 61 СанПиН 2.6.4115-25
22.	Предусмотрено ли инструкциями по радиационной безопасности проведение ремонта радионуклидных дефектоскопов после извлечения из них источников?					Пункт 63 СанПиН 2.6.4115-25
23.	Осуществляется ли производственный радиационный контроль в организации, в которой проводится радионуклидная дефектоскопия?					Пункт 64 СанПиН 2.6.4115-25; пункт 2 статьи 11 Федерального закона N3-ФЗ*(8)
24.	Обеспечены ли в организации лица, проводящие работы с передвижными и переносными радионуклидными дефектоскопами:
	- прямопоказывающими дозиметрами с сигнализацией превышения установленного порога по мощности амбиентного эквивалента дозы?					Пункт 68 СанПиН 2.6.4115-25
	- накопительными дозиметрами?					Пункт 68 СанПиН 2.6.4115-25

____________________________________	___________	___________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

Приложение N 3

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от _______________ N _______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(9)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(10), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.	Обеспечивает ли эксплуатирующая организация при обращении с РИП условия, исключающие техногенное облучение персонала и населения, превышающее основные пределы доз?					Пункт 14 СанПиН 2.6.4115-25*(11)
2.	Обеспечиваются ли эксплуатирующей организацией требования к недопущению к работе с с источниками ионизирующего излучения:					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010*(12)
	- лиц моложе 18 лет?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, имеющих медицинские противопоказания?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не отнесенных к категории персонала группы А?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не прошедших обучение по правилам работы с РИП?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
3.	Имеется ли в организации лицензия на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения ?					Пункты 1.8, 3.4.1 ОСПОРБ 99/2010
4.	Имеется ли в организации санитарно-эпидемиологическое заключение (далее - СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам при обращении с радиоизотопными приборами					Пункт 3.4.2 ОСПОРБ 99/2010
5.	Заполняется ли организацией, осуществляющей обращение с радиоизотопными приборами, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт?					Пункт 2.5.1 ОСПОРБ 99/2010
6.	Имеется ли в организации техническая документация на РИП, содержащая сведения:					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- о технических характеристиках РИП?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- используемом в нем ЗрнИ?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- правила эксплуатации, в том числе по обеспечению радиационной безопасности и радиационному контролю?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- рекомендации по размещению РИП или типовой проект его безопасного размещения?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
7.	Соблюдаются ли в организации требование о недопущении эксплуатация РИП с истекшим сроком эксплуатации ЗРнИ?					Пункт 16 СанПиН 2.6.4115-25
8.	Предусмотрены ли в составе РИП:					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- наличие в блоке источника устройств, с использованием которых осуществляется информирование о рабочем положении ЗРнИ или положении его хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней, указанных в пункте 20 Правил, при нахождении ЗРнИ в положении хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- фиксация ЗРнИ в рабочем положении и положении хранения, исключающая возможность перевода его из положения хранения в рабочее положение без использования специального ключа снятия блокировки, но позволяющая беспрепятственно перевести его из рабочего положения в положение хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- исключение доступа к ЗРнИ без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- крепление стационарного РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема?					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
9.	Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП за счет своих характеристик к условиям воздействия, которые возникают при эксплуатации РИП, в том числе механическим, химическим и температурным?					Пункт 18 СанПиН 2.6.4115-25
10.	Соблюдается ли в организации требование не превышения на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения 0,4 Бк/см 2 (10 бета-частиц/(см 2 *мин) для бета-излучающих радионуклидов) и 0,04 Бк/см 2 (1 альфа-частица/(см 2 *мин) для альфа-излучающих радионуклидов?					Пункт 19 СанПиН 2.6.4115-25
11.	Соблюдается ли в организации требование не превышение МАЭД ионизирующего излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп (для всех доступных точек при нахождении ЗРнИ в положении хранения и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении ЗРнИ в рабочем положении):					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
	- 20 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях без постоянных рабочих мест;					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
	- 100 мкЗв/ч - на расстоянии 0,1 м и 3,0 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места?					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
12.	Соблюдается ли требование о проведении работ с источниками излучения только в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в СЭЗ?					Пункт 3.4.3. ОСПОРБ-99/2010
13.	Нанесены ли на наружных поверхностях РИП и блока источника РИП знаки радиационной опасности?					Пункт 21 СанПиН 2.6.4115-25
14.	Нанесены ли знаки радиационной опасности на внутреннюю поверхность корпуса или на блок источника РИП 1 и 2 групп, перечисленных в пункте 13 СанПиН 2.6.4115-25?					Пункт 21 СанПиН 2.6.4115-25
15.	Информируются ли организацией органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, о направлении источников излучения и содержащих их изделий (РИП) в другую организацию:					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
	- по месту нахождения юридического или физического лица передающего источники излучения?					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
	- по месту нахождения юридического или физического лица принимающего источники излучения?					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
16.	Обеспечиваются ли в организации условия сохранности источников излучения (РИП), включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?					Пункт 3.5.5. ОСПОРБ-99/2010
17.	Состоят ли на учете все поступившие в организацию источники излучения (РИП) и содержащиеся в них источники?					Пункт 3.5.7. ОСПОРБ-99/2010
18.	Учитываются ли при постановке на учёт поступившие в организацию источник излучения (в том числе РИП) по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект?					Пункт 3.5.8. ОСПОРБ-99/2010
19.	Утвержден ли в организации список лиц, допущенных к работе с источниками излучения?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
20.	Осуществляется ли в организации обучение правилам радиационной безопасности лиц, допущенных работе с источниками излучения?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
21.	Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
22.	Назначены ли в организации лица, ответственные за учет и хранение источников?					Пункт 3.4.9., п. 3.5.6. ОСПОРБ-99/2010
23.	Назначены ли в организации лица, ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу на захоронение радиоактивных отходов?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
24.	Назначены ли в организации лица, ответственные за радиационный контроль?					Пункт 2.4.5, 3.4.9 ОСПОРБ-99/2010
25.	Осуществляется ли хранение источников излучения, не находящиеся в работе, в специально отведенных местах или оборудованных хранилищах, обеспечивающих их сохранность исключающих доступ к ним посторонних лиц?					Пункт 3.5.13 ОСПОРБ-99/2010
26.	Находятся ли при хранении РИП ЗРнИ в положении "хранение"?					Пункт 22 СанПиН 2.6.4115-25
27.	Соблюдается ли в организации требование к размещению стационарных РИП 2-4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б?					Пункт 23 СанПиН 2.6.4115-25
28.	Выполняются ли при установке и эксплуатации РИП 2 - 4 групп следующие требования:					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
	- направлен ли пучок излучения в сторону, безопасную для персонала, работающего в помещении, где установлены РИП и смежных ним помещениях?					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
	- соблюдается ли требование к не превышению МАЭД - 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, а в местах их периодического нахождения 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
29.	Проводится ли после установки стационарных РИП 2 - 4 групп радиационный контроль МАЭД ионизирующего излучения:					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах, расположенных в радиусе 10 м от блока источника?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах возможного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, в радиусе 10 м от блока источника?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
30.	Разработана ли эксплуатирующей организацией программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?					Пункт 2.4.6 ОСПОРБ-99/2010
31.	Отражаются ли в программе производственного радиационного контроля в организации:					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- периодичность радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- объем радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- виды радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
32.	Осуществляет ли организация, использующая РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля) радиационный контроль:					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах?					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
	- в помещениях и на территории эксплуатирующей организации?					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
33.	Включает ли радиационный контроль, в зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения), измерение следующих параметров:					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А?					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы Б?					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
34.	Проводятся ли измерения МАЭД ионизирующего излучения РИП на высотах 0.5, 1.0, 1.5 м и 2.0 м над уровнем пола:					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах нахождения персонала и (или) населения на					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
35.	Соблюдается ли требование не превышения МАЭД ионизирующего излучения РИП:					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на постоянных рабочих местах персонала группы А - 12 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на постоянных рабочих местах персонала группы Б - 2,5 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	-на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б - 0,5 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах возможного эпизодического нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б - 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
36.	Предусмотрено ли в производственном контроле за обеспечением радиационной безопасности:					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в полгода)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- проверка сохранности пломб и замков блока источника РИП при проведении их технического обслуживания в сроки, определенные в технической документации на РИП.					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежегодная проверка соответствия МАЭД на расстояниях 0,1 и 1,0 м от поверхности блока источника стационарного РИП 2 - 4 групп, на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, и в местах их возможного эпизодического нахождения (кроме РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
37.	Осуществляется ли в организации регистрация индивидуальной дозы облучения персонала:					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в журнал?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в индивидуальную карточку?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
38.	Установлены ли в организации перечень и цикловые значения контрольных уровней радиационных факторов?					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ 99/2010
39.	Согласованы ли перечень и числовые значения контрольных уровней радиационных факторов с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ 99/2010
40.	Проводится ли в организации внеочередной радиационный контроль в случаях:					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- несанкционированного проникновения в помещение для хранения РИП посторонних лиц?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после пожара или аварийной ситуации в помещении для хранения или эксплуатации РИП?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- выявления нарушения целостности пломбы или замка блока источника?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после установки, замены или перезарядки блока источника?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после установки дополнительной радиационной защиты?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- во время и после ликвидации последствий радиационной аварии?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
41.	Разработаны и утверждены ли в организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП:					Пункт 6.4, 6.5 ОСПОРБ 99/2010
	- инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях?					Пункт 6.5 ОСПОРБ 99/2010
	- план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?					Пункт 6.4 ОСПОРБ 99/2010
42.	Согласован ли организацией с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?					Пункт 6.4 ОСПОРБ 99/2010
43.	Выполняются ли при возникновении радиационной аварии с РИП следующие мероприятия:					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- информирование администрации, службы радиационной безопасности или лица, ответственного за радиационную безопасность?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
44.	В случае радиационной аварии выполняются ли администрацией организации следующие мероприятия:					Пункты 6.1, 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- принятие мер по восстановлению контроля над источником излучения?					Пункт 6.1 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии вышестоящей организации?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов государственной власти?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов местного самоуправления?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
45.	Предусмотрено ли документами организации проведение всех работ по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, по специальному разрешению (допуску), в котором определяются:					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- предельная продолжительность работы?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- основные и дополнительные средства защиты?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- средства дозиметрического контроля, фамилии участников и лица, ответственного за выполнение работ?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010

____________________________________	______________	__________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

Приложение N 3

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от _______________ N _______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(13)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с радиоизотопными приборами

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(14), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
46.	Обеспечивает ли эксплуатирующая организация при обращении с РИП условия, исключающие техногенное облучение персонала и населения, превышающее основные пределы доз?					Пункт 14 СанПиН 2.6.4115-25*(15)
47.	Обеспечиваются ли эксплуатирующей организацией требования к недопущению к работе с с источниками ионизирующего излучения:					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010*(16)
	- лиц моложе 18 лет?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, имеющих медицинские противопоказания?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не отнесенных к категории персонала группы А?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не прошедших обучение по правилам работы с РИП?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
	- лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности?					Пункт 3.4.11 ОСПОРБ-99/2010
48.	Имеется ли в организации лицензия на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения ?					Пункты 1.8, 3.4.1 ОСПОРБ 99/2010
49.	Имеется ли в организации санитарно-эпидемиологическое заключение (далее - СЭЗ) о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам при обращении с радиоизотопными приборами					Пункт 3.4.2 ОСПОРБ 99/2010
50.	Заполняется ли организацией, осуществляющей обращение с радиоизотопными приборами, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт?					Пункт 2.5.1 ОСПОРБ 99/2010
51.	Имеется ли в организации техническая документация на РИП, содержащая сведения:					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- о технических характеристиках РИП?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- используемом в нем ЗрнИ?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- правила эксплуатации, в том числе по обеспечению радиационной безопасности и радиационному контролю?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
	- рекомендации по размещению РИП или типовой проект его безопасного размещения?					Пункт 15 СанПиН 2.6.4115-25
52.	Соблюдаются ли в организации требование о недопущении эксплуатация РИП с истекшим сроком эксплуатации ЗРнИ?					Пункт 16 СанПиН 2.6.4115-25
53.	Предусмотрены ли в составе РИП:					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- наличие в блоке источника устройств, с использованием которых осуществляется информирование о рабочем положении ЗРнИ или положении его хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней, указанных в пункте 20 Правил, при нахождении ЗРнИ в положении хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- фиксация ЗРнИ в рабочем положении и положении хранения, исключающая возможность перевода его из положения хранения в рабочее положение без использования специального ключа снятия блокировки, но позволяющая беспрепятственно перевести его из рабочего положения в положение хранения;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- исключение доступа к ЗРнИ без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя или пломбы организации, осуществляющей техническое обслуживание РИП;					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
	- крепление стационарного РИП, исключающее возможность его несанкционированного съема?					Пункт 17 СанПиН 2.6.4115-25
54.	Устойчива ли конструкция радиационной защиты РИП за счет своих характеристик к условиям воздействия, которые возникают при эксплуатации РИП, в том числе механическим, химическим и температурным?					Пункт 18 СанПиН 2.6.4115-25
55.	Соблюдается ли в организации требование не превышения на блоке источника РИП гигиенического норматива снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения 0,4 Бк/см 2 (10 бета-частиц/(см 2 *мин) для бета-излучающих радионуклидов) и 0,04 Бк/см 2 (1 альфа-частица/(см 2 *мин) для альфа-излучающих радионуклидов?					Пункт 19 СанПиН 2.6.4115-25
56.	Соблюдается ли в организации требование не превышение МАЭД ионизирующего излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп (для всех доступных точек при нахождении ЗРнИ в положении хранения и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении ЗРнИ в рабочем положении):					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
	- 20 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях без постоянных рабочих мест;					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
	- 100 мкЗв/ч - на расстоянии 0,1 м и 3,0 мкЗв/ч - на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП, предназначенного для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места?					Пункт 20 СанПиН 2.6.4115-25
57.	Соблюдается ли требование о проведении работ с источниками излучения только в помещениях, зданиях (сооружениях) и на территориях, указанных в СЭЗ?					Пункт 3.4.3. ОСПОРБ-99/2010
58.	Нанесены ли на наружных поверхностях РИП и блока источника РИП знаки радиационной опасности?					Пункт 21 СанПиН 2.6.4115-25
59.	Нанесены ли знаки радиационной опасности на внутреннюю поверхность корпуса или на блок источника РИП 1 и 2 групп, перечисленных в пункте 13 СанПиН 2.6.4115-25?					Пункт 21 СанПиН 2.6.4115-25
60.	Информируются ли организацией органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, о направлении источников излучения и содержащих их изделий (РИП) в другую организацию:					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
	- по месту нахождения юридического или физического лица передающего источники излучения?					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
	- по месту нахождения юридического или физического лица принимающего источники излучения?					Пункт 3.5.2. ОСПОРБ-99/2010
61.	Обеспечиваются ли в организации условия сохранности источников излучения (РИП), включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?					Пункт 3.5.5. ОСПОРБ-99/2010
62.	Состоят ли на учете все поступившие в организацию источники излучения (РИП) и содержащиеся в них источники?					Пункт 3.5.7. ОСПОРБ-99/2010
63.	Учитываются ли при постановке на учёт поступившие в организацию источник излучения (в том числе РИП) по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект?					Пункт 3.5.8. ОСПОРБ-99/2010
64.	Утвержден ли в организации список лиц, допущенных к работе с источниками излучения?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
65.	Осуществляется ли в организации обучение правилам радиационной безопасности лиц, допущенных работе с источниками излучения?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
66.	Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
67.	Назначены ли в организации лица, ответственные за учет и хранение источников?					Пункт 3.4.9., п. 3.5.6. ОСПОРБ-99/2010
68.	Назначены ли в организации лица, ответственные за организацию сбора, хранения и сдачу на захоронение радиоактивных отходов?					Пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
69.	Назначены ли в организации лица, ответственные за радиационный контроль?					Пункт 2.4.5, 3.4.9 ОСПОРБ-99/2010
70.	Осуществляется ли хранение источников излучения, не находящиеся в работе, в специально отведенных местах или оборудованных хранилищах, обеспечивающих их сохранность исключающих доступ к ним посторонних лиц?					Пункт 3.5.13 ОСПОРБ-99/2010
71.	Находятся ли при хранении РИП ЗРнИ в положении "хранение"?					Пункт 22 СанПиН 2.6.4115-25
72.	Соблюдается ли в организации требование к размещению стационарных РИП 2-4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б?					Пункт 23 СанПиН 2.6.4115-25
73.	Выполняются ли при установке и эксплуатации РИП 2 - 4 групп следующие требования:					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
	- направлен ли пучок излучения в сторону, безопасную для персонала, работающего в помещении, где установлены РИП и смежных ним помещениях?					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
	- соблюдается ли требование к не превышению МАЭД - 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, а в местах их периодического нахождения 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 24 СанПиН 2.6.4115-25
74.	Проводится ли после установки стационарных РИП 2 - 4 групп радиационный контроль МАЭД ионизирующего излучения:					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах, расположенных в радиусе 10 м от блока источника?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах возможного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, в радиусе 10 м от блока источника?					Пункт 25 СанПиН 2.6.4115-25
75.	Разработана ли эксплуатирующей организацией программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?					Пункт 2.4.6 ОСПОРБ-99/2010
76.	Отражаются ли в программе производственного радиационного контроля в организации:					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- периодичность радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- объем радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- виды радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
77.	Осуществляет ли организация, использующая РИП 2 - 4 групп (кроме РИП 2 группы, освобожденных от контроля) радиационный контроль:					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах?					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
	- в помещениях и на территории эксплуатирующей организации?					Пункт 26 СанПиН 2.6.4115-25
78.	Включает ли радиационный контроль, в зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения), измерение следующих параметров:					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А?					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы Б?					Пункты 26, 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- мощности амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
	- снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения РИП и оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами?					Пункт 27 СанПиН 2.6.4115-25
79.	Проводятся ли измерения МАЭД ионизирующего излучения РИП на высотах 0.5, 1.0, 1.5 м и 2.0 м над уровнем пола:					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на рабочих местах?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах нахождения персонала и (или) населения на					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
80.	Соблюдается ли требование не превышения МАЭД ионизирующего излучения РИП:					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на постоянных рабочих местах персонала группы А - 12 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- на постоянных рабочих местах персонала группы Б - 2,5 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	-на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б - 0,5 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
	- в местах возможного эпизодического нахождения лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б - 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 28 СанПиН 2.6.4115-25
81.	Предусмотрено ли в производственном контроле за обеспечением радиационной безопасности:					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежедневная проверка надежности крепления стационарных РИП (блоков источников) при их эксплуатации в условиях вибрации (толчков)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежеквартальная проверка надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в полгода)?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- проверка сохранности пломб и замков блока источника РИП при проведении их технического обслуживания в сроки, определенные в технической документации на РИП.					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежегодная проверка соответствия МАЭД на расстояниях 0,1 и 1,0 м от поверхности блока источника стационарного РИП 2 - 4 групп, на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу групп А и Б, и в местах их возможного эпизодического нахождения (кроме РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25?					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
	- ежегодная проверка наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, перечисленных в подпункте 2 пункта 13 СанПиН 2.6.4115-25					Пункт 29 СанПиН 2.6.4115-25
82.	Осуществляется ли в организации регистрация индивидуальной дозы облучения персонала:					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в журнал?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в индивидуальную карточку?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
	- в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ 99/2010
83.	Установлены ли в организации перечень и цикловые значения контрольных уровней радиационных факторов?					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ 99/2010
84.	Согласованы ли перечень и числовые значения контрольных уровней радиационных факторов с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ 99/2010
85.	Проводится ли в организации внеочередной радиационный контроль в случаях:					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- несанкционированного проникновения в помещение для хранения РИП посторонних лиц?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после пожара или аварийной ситуации в помещении для хранения или эксплуатации РИП?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- выявления нарушения целостности пломбы или замка блока источника?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после установки, замены или перезарядки блока источника?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- после установки дополнительной радиационной защиты?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
	- во время и после ликвидации последствий радиационной аварии?					Пункт 30 СанПиН 2.6.4115-25
86.	Разработаны и утверждены ли в организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП:					Пункт 6.4, 6.5 ОСПОРБ 99/2010
	- инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях?					Пункт 6.5 ОСПОРБ 99/2010
	- план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?					Пункт 6.4 ОСПОРБ 99/2010
87.	Согласован ли организацией с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии?					Пункт 6.4 ОСПОРБ 99/2010
88.	Выполняются ли при возникновении радиационной аварии с РИП следующие мероприятия:					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- информирование администрации, службы радиационной безопасности или лица, ответственного за радиационную безопасность?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
89.	В случае радиационной аварии выполняются ли администрацией организации следующие мероприятия:					Пункты 6.1, 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- принятие мер по восстановлению контроля над источником излучения?					Пункт 6.1 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии вышестоящей организации?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов государственной власти?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов, осуществляющих федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
	- немедленное оповещение о радиационной аварии органов местного самоуправления?					Пункт 6.8 ОСПОРБ 99/2010
90.	Предусмотрено ли документами организации проведение всех работ по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, по специальному разрешению (допуску), в котором определяются:					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- предельная продолжительность работы?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- основные и дополнительные средства защиты?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010
	- средства дозиметрического контроля, фамилии участников и лица, ответственного за выполнение работ?					Пункт 6.12 ОСПОРБ-99/2010

__________________________________	_______________	___________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

Приложение N 4

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от ________________ N ______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(17)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с установками, содержащими источники рентгеновского излучения

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(18), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.	Имеется ли в организации санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с установками, содержащими источники рентгеновского излучения, санитарным правилам?					Пункт 3.4.2. ОСПОРБ-99/2010*(19)
2.	Осуществляется ли в организации обращение с установками, содержащими источники рентгеновского излучения, в помещениях, зданиях и на территориях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении?					Пункт 3.4.3. ОСПОРБ-99/2010
3.	Имеется ли в организации лицензия на осуществление деятельности по обращению с установками, содержащими источники рентгеновского излучения?					Пункт 3.4.1 ОСПОРБ-99/2010
4.	Утвержден ли в организации список лиц, допущенных к работе с источниками излучения?					пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
5.	Назначены ли в организации лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности?					пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
6.	Назначены ли в организации лица, ответственные за проведение радиационного контроля?					пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
7.	Назначены ли в организации лица, ответственные за учет и хранение источников излучения?					пункт 3.4.9. ОСПОРБ-99/2010
8.	Информируется ли организацией орган, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический контроль (надзор), о прекращении работ с установками, содержащими источники рентгеновского излучения?					Пункт 3.4.10 ОСПОРБ-99/2010
9.	Допускаются ли в организации к работам с установками, содержащими источники рентгеновского излучения, только лица:					Пункт 3.4.11. ОСПОРБ-99/2010
	- не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний?					Пункт 3.4.11. ОСПОРБ-99/2010
	- отнесенные приказом руководителя к категории персонала группы А?					Пункт 3.4.11. ОСПОРБ-99/2010
	- прошедшие обучение по правилам работы с источником излучения и по радиационной безопасности, прошедшие инструктаж по радиационной безопасности					Пункт 3.4.11. ОСПОРБ-99/2010
10.	Имеются ли в организации инструкции по действиям персонала в аварийных ситуациях?					пункт 6.5 ОСПОРБ-99/2010
11.	Имеется ли в организации план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, утвержденный и согласованный с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					пункт 6.4 ОСПОРБ-99/2010
12.	Извещаются ли организацией, получившей источники ионизирующего излучения, письменно органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					пункт 3.5.4. ОСПОРБ-99/2010
13.	Обеспечиваются ли в организации условия сохранности источников излучения, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?					пункт 3.5.5. ОСПОРБ-99/2010
14.	Соблюдается ли в организации требование, о том, что все поступившие в организацию источники излучения подлежат учету?					пункт 3.5.7. ОСПОРБ-99/2010
15.	Соблюдается ли в организации требование, о том, что устройства, генерирующие ионизирующее излучение, учитываются по наименованиям, заводским номерам и году выпуска?					пункт 3.5.8. ОСПОРБ-99/2010
16.	Проводится ли в организации инвентаризация источников излучения?					пункт 3.5.12. ОСПОРБ-99/2010
17.	Представляется ли организацией, осуществляющей обращение с установками, содержащими источники рентгеновского излучения, ежегодно радиационно-гигиенический паспорт в орган, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					пункт 2.2.2, пункт 2.5.1 ОСПОРБ - 99/2010
18.	Соблюдаются ли в организации при эксплуатации установки, при любых возможных условиях работы которой невозможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее - установка 1 группы), следующие требования:					Пункт 115. СанПиН 2.6.4115-25*(20)
	- радиационная защита установки должна обеспечивать МАЭД рентгеновского излучения в любой доступной точке на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности защиты не более 2,5 мкЗв/ч;					Пункт 115. СанПиН 2.6.4115-25
	- радиационная защита установки и съемные элементы радиационной защиты (при их наличии) оборудуются системой блокировки, исключающей возможность генерации рентгеновского излучения, либо перекрывающей пучок рентгеновского излучения затворами при незакрытых дверцах, отключение которых невозможно без нарушения пломбы изготовителя?					Пункт 115. СанПиН 2.6.4115-25
19.	Соблюдаются ли в организации при эксплуатации установки при любых возможных условиях эксплуатации, которой возможен выход прямого пучка рентгеновского излучения за пределы корпуса установки и доступ персонала в зону прямого пучка рентгеновского излучения при работе установки (далее - установка 2 группы) следующие требования:					Пункт 116. СанПиН 2.6.4115-25
	- установка должна оборудоваться техническими средствами, исключающими возможность облучения оператора прямым пучком излучения;					Пункт 116. СанПиН 2.6.4115-25
	- МАЭД рентгеновского излучения на рабочих местах персонала группы А не должна превышать 12 мкЗв/ч;					Пункт 116. СанПиН 2.6.4115-25
	- в помещении, где проводятся работы на стационарной установке, не должны находиться иные лица, кроме лиц, отнесенных к персоналу группы А;					Пункт 116. СанПиН 2.6.4115-25
	- при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ мощность направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук персонала группы А не должна превышать 0,25 мЗв/ч, а в местах возможного расположения глаз - 0,08 мЗв/ч, либо персонал должен пользоваться средствами защиты рук (защитные перчатки) и (или) глаз (защитные экраны, защитные очки), посредством использования которых обеспечивается соблюдение таких требований?					Пункт 116. СанПиН 2.6.4115-25
20.	Соблюдается ли в организации требование о том, что стационарная установка 2 группы для эксплуатации размещается в отдельном помещении, на входной двери которого устанавливается знак радиационной опасности?					Пункт 117. СанПиН 2.6.4115-25
21.	Соблюдается ли в организации требование, о том, что при эксплуатации стационарной установкой 2 группы МАЭД рентгеновского излучения в помещениях, смежных с помещением, в котором проводятся работы, не должна превышать:					Пункт 118. СанПиН 2.6.4115-25
	- 12 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания персонала группы А;					Пункт 118. СанПиН 2.6.4115-25
	- 2,5 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания персонала группы Б;					Пункт 118. СанПиН 2.6.4115-25
	- 0,5 мкЗв/ч - для помещений постоянного пребывания лиц, не отнесенных к персоналу групп А или Б?					Пункт 118. СанПиН 2.6.4115-25
22.	Соблюдается ли в организации требование о том, что: - для эксплуатации переносной установки 2 группы такая установка должна быть оборудована коллимирующим устройством, формирующим рабочий пучок излучения?					Пункт 119. СанПиН 2.6.4115-25
	- МАЭД гамма-излучения не должна превышать 2,5 мкЗв/ч для всех доступных точек на расстоянии 0,1 м от установки вне прямого пучка излучения, а в месте расположения персонала группы А, осуществляющего управление установкой, - 12 мкЗв/ч?					Пункт 119. СанПиН 2.6.4115-25
23.	Соблюдается ли в организации требование, о том, что при эксплуатации установки 1 и 2 группы они оснащаются световой сигнализацией о состоянии источника, позволяющей определить включение или выключение генерации рентгеновского излучения, открытие или закрытие затвора перекрытия пучка излучения?					Пункт 120. СанПиН 2.6.4115-25
24.	Выполняются ли в организации при размещении стационарных установок 1 и 2 группы, предназначенных для проведения непрерывного контроля параметров технологического процесса, в том числе уровнемеры, плотномеры, толщиномеры (далее - установки технологического контроля) в производственных помещениях, имеющих рабочие места, следующие требования:					Пункт 121. СанПиН 2.6.4115-25
	1) МАЭД рентгеновского излучения во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не должна превышать: - на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя - 100 мкЗв/ч, - на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя - 3,0 мкЗв/ч?					Пункт 121. СанПиН 2.6.4115-25
	2)  МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного эпизодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 121. СанПиН 2.6.4115-25
	3) при размещении установок в производственном помещении или на территории без рабочих мест: - МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 1 м от рентгеновского излучателя установки во всех доступных точках, за исключением области рабочего пучка излучения, не должна превышать 20 мкЗв/ч; - МАЭД рентгеновского излучения на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу, не должна превышать 0,5 мкЗв/ч, а в местах их возможного периодического нахождения - 1,0 мкЗв/ч?					Пункт 121. СанПиН 2.6.4115-25
25.	Утверждена ли в организации, осуществляющей обращение с установками, содержащими источники рентгеновского излучения, программа радиационного контроля с учетом особенностей и условий выполняемых работ?					Пункт 2.4.6 ОСПОРБ-99/2010
26.	Отражаются ли в программе производственного радиационного контроля в организации:					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- периодичность радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- объем радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
	- виды радиационного контроля?					Пункт 2.4.4 ОСПОРБ-99/2010
27.	Осуществляется ли в организации при эксплуатации установок 1 и 2 группы радиационный контроль не реже 1 раза в год, предусматривающий:					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м от установок 1 группы;					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль МАЭД рентгеновского излучения для переносных установок 2 группы на расстоянии 0,1 м от рентгеновского излучателя вне рабочего пучка излучения и в месте расположения персонала группы А;					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль МАЭД рентгеновского излучения для стационарных установок на рабочих местах персонала и в смежных помещениях 2 группы;					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль МАЭД рентгеновского излучения на расстоянии 0,1 м и 1 м от рентгеновского излучателя стационарных установок технологического контроля с источниками рентгеновского излучения, на ближайших к установке рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А и Б, а также в местах их возможного эпизодического нахождения;					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
	- контроль направленного эквивалента дозы в местах возможного нахождения рук и глаз персонала для установок 2 группы, работающих при анодном напряжении рентгеновской трубки менее 30 кВ?					Пункт 122. СанПиН 2.6.4115-25
28.	Осуществляется ли в организации регистрация индивидуальной дозы облучения персонала с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД?					Пункт 3.13.7 ОСПОРБ-99/2010
29.	Осуществляется ли в организации хранение результатов индивидуального контроля доз облучения персонала в течение 50 лет?					Пункт 3.13.6 ОСПОРБ-99/2010
30.	Соблюдается ли в организации требование о том, что: - в организациях, проводящих работы с техногенными источниками излучения, должны устанавливаться контрольные уровни;					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ-99/2010
	- перечень и числовые значения контрольных уровней определяются в соответствии с условиями работы и согласовываются с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 3.13.9 ОСПОРБ-99/2010

__________________________________	____________	___________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

Приложение N 5

УТВЕРЖДЕНА
приказом Федерального
медико-биологического агентства
от ________________ N _______

ФОРМА

поле для нанесения QR-кода*(21)

Проверочный лист
(список контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемый Федеральным медико-биологическим агентством, его территориальными органами и его федеральными государственными учреждениями при проведении планового контрольного (надзорного) мероприятия (рейдового осмотра, выездной проверки) при осуществлении федерального государственного санитарно-эпидемиологического контроля (надзора) за соблюдением требований радиационной безопасности при обращении с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения

1. Наименование контрольного (надзорного) органа:
2. Реквизиты нормативного правового акта об утверждении формы проверочного листа:
3. Вид контрольного (надзорного) мероприятия:
4. Объект контроля (надзора), в отношении которого проводится контрольное (надзорное) мероприятие:
5. Фамилия, имя и отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, адрес регистрации индивидуального предпринимателя по месту жительства (месту пребывания), наименование юридического лица, его идентификационный номер налогоплательщика и (или) основной государственный регистрационный номер, адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (его филиалов, представительств, обособленных структурных подразделений), являющихся контролируемыми лицами:
6. Место (места) проведения контрольного (надзорного) мероприятия с заполнением проверочного листа:
7. Реквизиты решения контрольного (надзорного) органа о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, подписанного уполномоченным лицом контрольного (надзорного) органа:
(дата и номер документа, должность, фамилия и инициалы должностного лица, подписавшего документ)
8. Учётный номер контрольного (надзорного) мероприятия:
9. Должность, фамилия и инициалы должностного лица контрольного (надзорного) органа, в должностные обязанности которого в соответствии с Положением о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре)*(22), должностным регламентом или должностной инструкцией входит осуществление полномочий по данному виду контроля (надзора), в том числе проведение контрольных (надзорных) мероприятий, проводящего контрольное (надзорное) мероприятие и заполняющего проверочный лист (далее - инспектор). В случае проведения контрольного (надзорного) мероприятия несколькими инспекторами в составе группы инспекторов указывается руководитель группы инспекторов:
10. Список контрольных вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований:

N п./п.	Вопросы, отражающие содержание обязательных требований	Ответы на вопросы				Реквизиты нормативных правовых актов, с указанием структурных единиц этих актов
		Да	Нет	Непри-менимо	Приме-чание (подлежит обязательному заполнению в случае заполнения графы "неприменимо")
1.	Осуществляется ли в организации эксплуатация изделий с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (далее - НИРИ), мощность дозы на расстоянии 0,1 м от внешней поверхности которых может превышать 3,0 мкЗв/ч, только в специальных защитных камерах (шкафах, кожухах), обеспечивающих мощность дозы не более 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки их внешней поверхности?					Пункт 2.1 СанПиН 2.6.1.2748-10*(23)
2.	Исключается ли в организации, в том числе с помощью технических средств, доступ людей в защитную камеру (шкаф, кожух) при работе изделия с источником НИРИ?					Пункт 2.1 СанПиН 2.6.1.2748-10
3.	Оборудованы ли двери защитных камер (шкафов), съемные экраны (кожухи) изделий, в которых размещены источники НИРИ, защитными блокировками, отключающими высокое напряжение при открывании дверей или снятии экранов?					Пункт 2.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
4.	Осуществляется ли в организации получение изделий с источниками НИРИ и передача их в другую организацию по заказ-заявкам, согласованным с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор?					Пункт 3.1 СанПиН 2.6.1.2748-10
5.	Обеспечиваются ли в организации условия сохранности изделий с источниками НИРИ, включающие условия их получения, хранения, использования и списания с учета, при которых исключается возможность их утраты или бесконтрольного использования?					Пункт 3.2 СанПиН 2.6.1.2748-10
6.	При размещении стационарных установок с источниками НИРИ с учетом их конструктивных и технологических особенностей предусматриваются ли рабочие места и проходы следующих размеров:					Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- с лицевой стороны пультов и панелей управления установкой - не менее 1 м при однорядном расположении установок и не менее 1,2 м при двухрядном расположении?					Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- с задней и боковых сторон установок, имеющих открывающиеся двери, съемные панели и другие устройства, к которым необходим доступ персонала, - не менее 0,8 м?					Пункт 3.4 СанПиН 2.6.1.2748-10
7.	Приняты ли установки с источниками НИРИ в эксплуатацию комиссией, установившей их соответствие требованиям действующих норм и правил?					Пункт 3.6 СанПиН 2.6.1.2748-10
8.	Разработан ли в организации к моменту начала работ с источниками НИРИ порядок проведения производственного контроля за обеспечением радиационной безопасности, включающий в себя организацию и проведение радиационного контроля в помещениях, в которых ведутся работы с источниками НИРИ?					Пункт 3.7 СанПиН 2.6.1.2748-10
9.	Осуществляется ли в организации производственный контроль за обеспечением радиационной безопасности при работах с источниками НИРИ?					Пункт 3.8 СанПиН 2.6.1.2748-10
10.	Соблюдается ли в организации требование о недопуске к работе с источниками НИРИ:					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- лиц моложе 18 лет?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- лиц, имеющих медицинские противопоказания?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- лиц, не отнесенных к категории персонала группы А?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- лиц, не прошедших обучение по правилам работы с источниками НИРИ?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- лиц, не прошедших инструктаж по радиационной безопасности?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
11.	Проводится ли в организации инструктаж  правил безопасности работы с источниками НИРИ?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
12.	Проводится ли в организации комиссионная проверка знаний правил безопасности работы с источниками НИРИ:					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- до начала работ с источниками НИРИ?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- периодически не реже одного раза в год?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
13.	Проводится ли в организации внеочередной инструктаж при изменении характера работ с источниками НИРИ?					Пункт 3.9 СанПиН 2.6.1.2748-10
14.	Осуществляется ли в организации для персонала группы А индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения?					Пункты 3.10, 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10
15.	Разработаны ли и имеются ли в наличии в организации:					Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- инструкция по радиационной безопасности при работе с источниками НИРИ?					Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях?					Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- специальные инструкции по радиационной безопасности при проведении работ с источниками НИРИ при снятой стационарной защите или без таковой (наладка, регулировка, ремонт, экспериментальные исследования)?					Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10
16.	Вносятся ли в организации своевременно необходимые изменения в инструкции при изменении условий работ с источниками НИРИ?					Пункт 3.11 СанПиН 2.6.1.2748-10
17.	Проводятся ли в организации экспериментальные исследования высоковольтных электровакуумных приборов и наладка (регулировка) установок с источниками НИРИ со снятой стационарной защитой или без таковой мощность дозы больше 12 мкЗв/ч:					Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- персоналом группы А по письменному распоряжению руководителя организации (наряду-допуску, программе работ), оформляемому в соответствии с действующими нормативными требованиями?					Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- с принятием мер (применение временных экранов, увеличение расстояния от источника излучения, сокращение длительности облучения, применение индивидуальных средств защиты), обеспечивающих непревышение пределов доз облучения для персонала группы А?					Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- с выдачей персоналу, привлекаемому к таким работам, кроме основного индивидуального дозиметра, дополнительного прямопоказывающего индивидуального дозиметра для оперативного контроля мощности дозы ионизирующего излучения в местах нахождения персонала и накопленной дозы при выполнении этих работ?					Пункт 3.12 СанПиН 2.6.1.2748-10
18.	Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ, в том числе в соответствии с программой радиационного контроля:					Пункты 4.1, 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- на поверхности защиты изделий с источниками НИРИ?					Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- на близлежащих рабочих местах и в смежных помещениях?					Пункт 4.1 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- при испытании высоковольтных электровакуумных приборов (как в процессе их разработки, так и при промышленном производстве)?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- после окончания сборки (при испытании) каждой электронно-лучевой, ионно-плазменной установки и каждого электронного микроскопа на предприятии-разработчике и предприятии-изготовителе?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- перед вводом в эксплуатацию изделий, содержащих источники НИРИ?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- не реже одного раза в год на рабочих местах персонала, работающего с источниками НИРИ?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- после замены электровакуумного прибора в изделии прибором другого типа или иной мощности, являющимися источниками НИРИ?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
	- после проведения дополнительных мероприятий по экранированию изделий с источниками НИРИ?					Пункт 4.3 СанПиН 2.6.1.2748-10
19.	Проводятся ли в организации измерения мощности дозы НИРИ дозиметрическими приборами, предназначенными для проведения измерений рентгеновского излучения соответствующей энергии и имеющими действующее свидетельство о метрологической поверке?					Пункт 4.4 СанПиН 2.6.1.2748-10
20.	Используются ли в организации для радиационного контроля импульсных источников НИРИ дозиметрические приборы, предназначенные для измерения импульсного излучения, параметры которых соответствуют диапазону частот следования импульсов, их длительности и значению измеряемой мощности дозы (дозы) излучения?					Пункт 4.5 СанПиН 2.6.1.2748-10

___________________________________		__________ 20___ г.
(инициалы, фамилия должность инспектора в соответствии с пунктом 9 настоящей формы)	(подпись)	(дата)

-------------------------------------------

*(1)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(2)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100.

*(3) СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. N 6 (зарегистрировано Минюстом России 21.04.2025, регистрационный N 81916) (далее СанПиН 2.6.4115-25).

*(4) Федеральный закон от 09.01.1996 N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 3, ст. 141) (далее - Федеральный закон N 3-ФЗ)

*(5)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(6)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).

*(7) СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. N 6 (зарегистрировано Минюстом России 21.04.2025, регистрационный N 81916) (далее СанПиН 2.6.4115-25)

*(8) Федеральный закон от 09.01.1996 N 3-ФЗ "О радиационной безопасности населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 3, ст. 141) (далее - Федеральный закон N 3-ФЗ)

*(9)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(10)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).

*(11)  СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. N6 (зарегистрировано Минюстом России 21.04.2025, регистрационный N 81916) (далее - СанПиН 2.6.4115-25)

*(12)  СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. N 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный N 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 N 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).

*(13)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(14)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).

*(15)  СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27 марта 2025 г. N6 (зарегистрировано Минюстом России 21.04.2025, регистрационный N 81916) (далее - СанПиН 2.6.4115-25)

*(16)  СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. N 40 (зарегистрировано Минюстом России 11.08.2010, регистрационный N 18115), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 N 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).

*(17)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(18)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).

*(19) СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 г. N 40 (зарегистрировано Минюстом России), с изменениями, внесёнными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 N 43 (зарегистрировано Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309) (далее - ОСПОРБ-99/2010).

*(20) СанПиН 2.6.4115-25 "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 27.03.2025 N 6 (зарегистрировано Минюстом России 21.04.2025 N 81916 (далее - СанПиН 2.6.4115-25).

*(21)  В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2021 г. N 604 "Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий и о внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2015 г." (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 17, ст. 2971; N 30, ст. 5781).

*(22)  Положение о федеральном государственном санитарно-эпидемиологическом контроле (надзоре), утверждённое постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2021 N 1100 (Собрание законодательства Российской Федерации, 12.07.2021, N 28 (часть II), ст. 5530).

*(23)  СанПиН 2.6.1.2748-10 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения", утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 15 октября 2010 N 132 (зарегистрировано Минюстом России 13.12.2010, регистрационный N 19160) (далее - СанПиН 2.6.1.2748-10)