Проект Приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации "О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации" (подготовлен Минпромторгом России 17.10.2025)

Досье на проект

Пояснительная записка

В соответствии с подпунктом "б" пункта 15 статьи 52 Федерального закона N 304-ФЗ от 31 июля 2025 г. N 304-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" приказываю:

1. Признать утратившими силу приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации согласно приложению к настоящему постановлению.

2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г.

Приложение
к приказу Минпромторга России
от ______ 2025 г. N___

Перечень утративших силу приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации

1. Приказ Минпромторга России от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики".

2. Приказ Минпромторга России от 29 января 2021 г. N 284 "О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики".