(1).jpg)
Выберите тему Программы повышения квалификации для юристов
Проект Приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации "О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации" (подготовлен Минпромторгом России 17.10.2025)
Досье на проект
Пояснительная записка
В соответствии с подпунктом "б" пункта 15 статьи 52 Федерального закона N 304-ФЗ от 31 июля 2025 г. N 304-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" приказываю:
1. Признать утратившими силу приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
2. Настоящий приказ вступает в силу с 1 марта 2026 г.
| Министр | А.А. Алиханов |
Приложение
к приказу Минпромторга России
от ______ 2025 г. N___
Перечень утративших силу приказов Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
1. Приказ Минпромторга России от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики".
2. Приказ Минпромторга России от 20 октября 2017 г. N 3667 "О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714".
3. Приказ Минпромторга России от 19 апреля 2019 г. N 1393 "О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики".
Обзор документа
С 1 марта 2026 г. производить лекарства в России нужно будет в соответствии с правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС. В связи с этим нужно отменить регламент выдачи заключений о соответствии производителей лекарств правилам надлежащей производственной практики Минпромторга.
