Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2006 г. N 01И-835/06 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Справка

В связи с поступлением информации от Института стандартизации и  контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора о несоответствии качества  лекарственного препарата "Лидаза, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 64 УЕ" серий 040406, 050506, производства ФГУП НПО "Микроген" (НПО "Вирион") (Россия) требованиям ФС 42-2606-93 по показателю "Количественное определение. Гиалуронидазная активность" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 октября 2006 г. N 01И-835/06 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)