Письмо Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 марта 2006 г. N 02И-239/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

Письмо Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
от 28 марта 2006 г. N 02И-239/06
"О приостановлении обращения лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Биосинтез" и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата "Глюкоза, раствор для инфузий 5% 400 мл" серий 1811105, 1881105 производства ОАО "Биосинтез" в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-0152-3835-03 по показателям "Пирогенность", "Стерильность".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 марта 2006 г. N 02И-239/06 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)