Приказом Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России от 14 октября 2016 г. N 3684/780/1484/16 в наименование внесены изменения

См. текст наименования в предыдущей редакции

14 октября 2016 г.

В целях организации работ по проведению прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов приказываю:

Приказом Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России от 14 октября 2016 г. N 3684/780/1484/16 в пункт 1 внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции

1. Образовать Межведомственную комиссию по подготовке и проведению прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов (далее - Межведомственная комиссия).

2. Утвердить прилагаемые Положение о Межведомственной комиссии и ее состав.

Приказом Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России от 14 октября 2016 г. N 3684/780/1484/16 в наименование внесены изменения

См. текст наименования в предыдущей редакции

Состав
Межведомственной комиссии по подготовке и проведению прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов
(утв. приказом Министерства промышленности и торговли РФ, Министерства здравоохранения РФ и Федеральной антимонопольной службы от 8 сентября 2016 г. N 3168/690/1283/16)

14 октября 2016 г.

Приказом Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России от 14 октября 2016 г. N 3684/780/1484/16 в наименование внесены изменения

См. текст наименования в предыдущей редакции

Положение
о Межведомственной комиссии по подготовке и проведению прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов
(утв. приказом Министерства промышленности и торговли РФ, Министерства здравоохранения РФ и Федеральной антимонопольной службы от 8 сентября 2016 г. N 3168/690/1283/16)

14 октября 2016 г.

Приказом Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России от 14 октября 2016 г. N 3684/780/1484/16 в пункт 1 внесены изменения

См. текст пункта в предыдущей редакции

1. Межведомственная комиссия по подготовке и проведению прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов (далее - Межведомственная комиссия) является координационным органом и образована в целях проведения прямых переговоров с производителями лекарственных препаратов, в том числе находящихся под патентной защитой, в целях обеспечения локализации производства, определения взаимовыгодных условий закупки лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе в рамках специальных инвестиционных контрактов.

2. Межведомственная комиссия руководствуется в своей деятельности федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением.

3. Основной задачей Межведомственной комиссии является выполнение поручений Правительства Российской Федерации по:

а) координации деятельности по проведению переговоров с производителями лекарственных препаратов, в том числе находящихся под патентной защитой;

б) содействию выработке согласованной позиции по определению условий закупки лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд;

в) содействию выработке согласованной позиции по определению цены на лекарственный препарат по итогам переговоров с производителями лекарственных препаратов, в том числе находящихся под патентной защитой;

г) обеспечению взаимодействия органов государственной власти и производителей при осуществлении переговоров с производителями лекарственных препаратов, в том числе находящихся под патентной защитой.

4. Межведомственная комиссия имеет право:

а) запрашивать в установленном порядке у федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации информацию (материалы) по вопросам, относящимся к ее компетенции;

б) создавать рабочие группы для разработки и подготовки материалов к заседаниям Межведомственной комиссии.

5. Состав Межведомственной комиссии формируется из представителей (на уровне не ниже руководителя или заместителя руководителя структурного подразделения) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службы.

6. Руководство Межведомственной комиссией осуществляют сопредседатели (заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации, первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации и заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы).

7. Сопредседатели Межведомственной комиссии:

а) организуют работу Комиссии;

б) проводят заседания Комиссии и утверждают повестку дня;

в) координируют работу членов Комиссии по выполнению принятых решений.

8. Члены Межведомственной комиссии:

а) вносят предложения по повестке дня заседания Межведомственной комиссии;

б) участвуют в заседаниях Межведомственной комиссии и обсуждении рассматриваемых на них вопросов;

в) участвуют в подготовке и принятии решений Межведомственной комиссии.

Полученная конфиденциальная информация разглашению не подлежит.

9. Ответственным секретарем Межведомственной комиссии назначается заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России.

Ответственный секретарь Межведомственной комиссии:

а) готовит материалы к заседанию Межведомственной комиссии и проекты принимаемых решений;

б) информирует членов Межведомственной комиссии о дате, месте и времени проведения заседаний Межведомственной комиссии и о вопросах, включенных в повестку дня заседания Межведомственной комиссии, в срок не позднее 3 рабочих дней до дня проведения заседания Межведомственной комиссии;

в) доводит решения Межведомственной комиссии до заинтересованных федеральных органов государственной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, иных заинтересованных организаций;

г) обеспечивает контроль за выполнением решений Межведомственной комиссии.

10. К деятельности Межведомственной комиссии могут привлекаться без права совещательного голоса специалисты и эксперты в различных областях знаний для дачи заключений, пояснений по конкретному вопросу исходя из повестки дня заседания Межведомственной комиссии.

11. Межведомственная комиссия осуществляет свою деятельность путем проведения заседаний.

12. Заседание Межведомственной комиссии считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего числа членов Межведомственной комиссии.

13. Заседания Межведомственной комиссии проводятся по необходимости в целях выполнения соответствующих поручений Правительства Российской Федерации.

14. В случае невозможности присутствия на заседании члены Межведомственной комиссии представляют письменные мнения по вопросам повестки дня заседания Межведомственной комиссии не позднее, чем за один рабочий день до даты проведения соответствующего заседания. Указанные письменные мнения оглашаются на заседаниях Межведомственной комиссии.

15. Решения на заседаниях Межведомственной комиссии принимаются большинством голосов от числа присутствующих на заседании членов Межведомственной комиссии и оформляются протоколом, который подписывается председательствующими на заседании.

16. Протокол заседания Межведомственной комиссии направляется ответственным секретарем Межведомственной комиссии членам Межведомственной комиссии в течение 5 рабочих дней с даты его подписания.

17. Организационно-техническое обеспечение работы Межведомственной комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.