Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003762/08 от 16.05.2008 г. выдано ОАО «Валента Фармацевтика», Россия):
| Дикарбамин |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| таблетки, 100 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
|
ОАО "Валента Фармацевтика", Россия 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ОАО «Валента Фармацевтика», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Решено отменить госрегистрацию препарата "Дикарбамин" 100 мг (МНН Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании подачи представительством компании ОАО "Валента Фармацевтика" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
