Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Информация Министерства здравоохранения РФ от 28 апреля 2020 г. “Минздрав России разрешил клинические исследования препарата для лечения COVID-19”

Обзор документа

Информация Министерства здравоохранения РФ от 28 апреля 2020 г. “Минздрав России разрешил клинические исследования препарата для лечения COVID-19”

Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовиручного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России. 

Фавипиравир представляет собой химическое вещество, которое используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. Препарат был разработан как противогриппозный препарат с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.

Обзор документа


Минздрав разрешил российскому фармпроизводителю проводить адаптивное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование противовирусного препарата "Фавипиравир" у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Препарат был разработан как противогриппозный с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой. По данным китайских ученых препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: