Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2017 г. N 01И-1835/17 "Об использовании в практической деятельности нормативного акта Минздрава России"

Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2017 г. N 01И-1835/17 "Об использовании в практической деятельности нормативного акта Минздрава России"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2017 г. N 01И-1835/17 "Об использовании в практической деятельности нормативного акта Минздрава России"

16 августа 2017

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что с 1 июля 2017 года вступили в силу Правила проведения функциональных исследований, утвержденные приказом Минздрава России от 26.12.2016 N 997н (зарегистрировано в Минюсте России 14.02.2017 N 45620).

Упомянутые правила устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.

Просим учесть требования упомянутого нормативного акта в практической деятельности и обеспечить соблюдение установленных им обязательных требований.

М.А. Мурашко

Обзор документа

С 1 июля 2017 г. вступили в силу правила проведения функциональных исследований.

Они устанавливают порядок организации и проведения функциональных исследований в медицинских и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность на основании лицензии, предусматривающей выполнение работ (услуг) по функциональной диагностике.

Установленные требования нужно учитывать в практической деятельности.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка