Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о распространении в информационной сети Интернет и выявлении в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий компании NovuMedical:
- "Терапевтический массажер Nurieye" - для оздоровления глаз и омоложения кожи вокруг глаз;
- "Вибромассажер TopRelax";
- "Массажер для ног и тела BodyHealth";
- "Массажер NovuEye" - ежедневный уход за здоровьем ваших глаз.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196 н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
| Руководитель | М.А. Мурашко |
Сообщается о распространении в сети Интернет и выявлении в обращении на территории России незарегистрированных медицинских изделий компании NovuMedical.
Это - "Терапевтический массажер Nurieye" - для оздоровления глаз и омоложения кожи вокруг глаз; "Вибромассажер TopRelax"; "Массажер для ног и тела BodyHealth"; "Массажер NovuEye" - ежедневный уход за здоровьем ваших глаз.
Субъектам обращения медицинских изделий следует проверить наличие в обращении указанных медизделий и предотвратить их обращение. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.