Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"
Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

8 июня 2016

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 31 мая 2016 г. N 20-3/744 "О решении об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Актуальную версию документа смотрите здесь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001600 от 31.03.2011 г. выдано Мерк КГаА, Германия):

Йодтирокс
(торговое наименование лекарственного препарата)
Левотироксин натрия+Калия йодид
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
   
таблетки, 0,100 мг/0,131 мг
(лекарственная форма, дозировка)
   
Мерк КГаА, Германия Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Мерк" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

    И.Н. Каграманян

Обзор документа

Решено отменить госрегистрацию препарата "Йодтирокс" 0,100 мг/0,131 мг производства "Мерк КГаА" (Германия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.

Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом ООО "Мерк".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Мы обрабатываем локальные данные браузера и используем инструменты аналитики в целях улучшения и обеспечения работоспособности сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку указанных данных в настройках браузера. Пожалуйста, ознакомьтесь с условиями их обработки.