(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 17 мая 2016 г. N 20-3/685 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011421/02 от 09.04.2008, выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):
| Криксиван |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Индинавир |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| капсулы, 200 мг, 400 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, the Netherlands |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "МСД Фармасьюттикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Криксиван" 200 мг, 400 мг, производства "Мерк Шарп и Доум Б.В." (Нидерланды). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом представительством компании ООО "МСД Фармасьюттикалс".
