(1).jpg)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 апреля 2016 г. N 251 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367, 4388; N 51, ст. 7245; 2016, N 1, ст. 9) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Первый заместитель Министра | И.Н. Каграманян |
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 20 апреля 2016 г. N 251
Медицинские организации,
аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
| 1 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства" (г. Москва) |
|---|---|
| 2 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Санкт-Петербург). |
| 3 | государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края "Труновская центральная районная больница" (Ставропольский край, Труновский р-н, с. Донское). |
| 4 | государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Люберецкий кожно-венерологический диспансер" (Московская обл., г. Люберцы). |
| 5 | казенное учреждение здравоохранения Воронежской области "Воронежский областной клинический противотуберкулезный диспансер им. Н.С. Похвисневой" (г. Воронеж). |
| 6 | государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Психиатрическая больница N 17" (г. Москва). |
| 7 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический психоневрологический центр имени З.П. Соловьева Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва). |
Обзор документа
На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитовано 7 медицинских организаций.
В их числе - ФГБУ "Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства" (г. Москва), ГБУЗ здравоохранения Ставропольского края "Труновская центральная районная больница" (Ставропольский край, Труновский р-н, с. Донское).
