Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 апреля 2016 г. N 02И-668/16 "Об изменении вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Долгит*"
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 апреля 2016 г. N 02И-668/16
"Об изменении вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Долгит
"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении дизайна вторичной упаковки и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата "Долгит , крем для наружного применения 5%" производства "Долоргит ГмбХ и Ко КГ", Германия, в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию П N 013399/01 -061009(изменение N 3 от 30.10.2015).
Лекарственный препарат с измененными вторичной упаковкой и инструкцией по медицинскому применению выпускается:
- "Долгит , крем для наружного применения 5% 20 г", начиная с серии 601584;
- "Долгит , крем для наружного применения 5% 50 г", начиная с серии 601588;
- "Долгит , крем для наружного применения 5% 100 г", начиная с серии 602619;
Заместитель руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
Сообщается об изменении дизайна вторичной упаковки и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению препарата "Долгит" 5% производства "Долоргит ГмбХ и Ко КГ" (Германия), в связи с внесением изменений в утвержденную НД П N 013399/01 -061009(изменение N 3 от 30.10.2015).
Лекарственный препарат с измененными вторичной упаковкой и инструкцией по медицинскому применению выпускается: в упаковке 20 г, начиная с серии 601584; 50 г - с серии 601588, 100 г - с серии 602619.