(1).jpg)
Постановление Правительства РФ от 9 апреля 2016 г. № 288 “О внесении изменений в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей” (не вступило в силу)
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 г. № 404 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 19, ст. 2429; № 37, ст. 5002).
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
Д. Медведев |
Изменения,
которые вносятся в Правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей
(утв. постановлением Правительства РФ от 9 апреля 2016 г. № 288)
1. В абзаце первом пункта 2 слова "и Федеральным медико-биологическим агентством" исключить.
2. В пункте 9:
а) в абзаце первом слова "за исключением медицинских организаций, находящихся" заменить словами "медицинские организации, находящиеся";
б) абзац второй признать утратившим силу.
3. В пункте 10 слова "Федеральное медико-биологическое агентство и" исключить.
4. В пункте 14:
а) в абзаце первом:
слова "и Федеральное медико-биологическое агентство" исключить;
после слов "медицинских организаций" дополнить словами ", в том числе находящихся в ведении Федеральной службы исполнения наказаний и Федерального медико-биологического агентства,";
б) в абзаце втором слова "или Федерального медико-биологического агентства" исключить.
5. Пункт 16 изложить в следующей редакции:
"16. Медицинские организации, в том числе находящиеся в ведении Федеральной службы исполнения наказаний и Федерального медико-биологического агентства, ежемесячно представляют в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации сведения о выписанных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утверждаемым Правительством Российской Федерации (далее - перечень лекарственных препаратов).".
6. В пункте 17 слова "или Федеральное медико-биологическое агентство соответственно" исключить.
7. В пункте 18 слова "и Федеральное медико-биологическое агентство" исключить.
Обзор документа
Скорректированы правила ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
Согласно изменениям регистр ведет Минздрав России на основании сведений, предоставляемых уполномоченными органами исполнительной власти регионов.
В случае установления диагноза или изменения некоторых сведений медорганизации, в которых находятся больные, в т. ч. медорганизации, находящиеся в ведении ФМБА России, должны будут предоставлять направления и извещения в уполномоченный орган исполнительной власти региона, в котором больные проживают.
Предусмотрено, что медорганизации, в т. ч. находящиеся в ведении ФСИН России и ФМБА России, должны ежемесячно предоставлять в уполномоченные органы исполнительной власти регионов сведения о выписанных лекарствах, предусмотренных перечнем препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных вышеперечисленными заболеваниями, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
