Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 марта 2016 г. N 02И-607/16 "Об изменении размера упаковок лекарственного средства "Экзифин(R)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выпуске с декабря 2015 года лекарственного препарата для медицинского применения "Экзифин , таблетки 250 мг" производства "Д-р Редди с Лабораторис Лтд.", Индия, в упаковках по 16 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере вместе с инструкцией по медицинскому применению помещенных в пачку картонную и размерами вторичной упаковки (92 мм х 22 мм х 92 мм), в связи с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию НД 42-9794-05 (изменение N 3 от 22.06.2015).
Заместитель руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
С декабря 2015 г. препарат "Экзифин" 250 мг производства "Д-р Редди с Лабораторис Лтд." (Индия) выпускается в упаковках по 16 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере вместе с инструкцией по медприменению помещенных в пачку картонную и размерами вторичной упаковки (92 мм х 22 мм х 92 мм). Это связано с внесением изменений в утвержденную нормативную документацию НД 42-9794-05 (изменение N 3 от 22.06.2015).