Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "
, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом" серии LK536, имеющего маркировку вторичной упаковки на турецком языке и вложением инструкции по медицинскому применению на русском языке.
По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" серия LK536 указанного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики. Ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия данной серии лекарственного препарата не осуществлялись.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
| М.А. Мурашко |
Сообщается о необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс" 3,6 мг серии LK536, имеющего маркировку вторичной упаковки на турецком языке и вложением инструкции по медприменению на русском языке.
Указанная серия препарата выпущена производителем для реализации в Турции. Ввоз в Россию и обязательная процедура подтверждения соответствия данной серии препарата не осуществлялись.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям следует проверить наличие упаковок указанной серии лекарственного препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
