Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:
1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.
2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):
выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
| Первый заместитель Министра | И.Н. Каграманян |
Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 25 июня 2015 г. N 368
| 1 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Станция скорой медицинской помощи г. Нижнего Новгорода" (г. Нижний Новгород). |
|---|---|
| 2 | Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Ивановский областной госпиталь для ветеранов войн" (г. Иваново). |
| 3 | областное государственное автономное учреждение здравоохранения "МЕДСАНЧАСТЬ ИАПО" (г. Иркутск). |
| 4 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Детская городская клиническая больница имени З.А. Башляевой Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва). |
| 5 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская поликлиника N 3 Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва). |
| 6 | Общество с ограниченной ответственностью "Аврора" (г. Санкт-Петербург). |
| 7 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКО центр" (г. Москва). |
| 8 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "МЕДИНЕФ" (г. Санкт-Петербург). |
| 9 | Частное медицинское учреждение "Евромедсервис" (г. Санкт-Петербург, г. Пушкин). |
9 медицинских организаций аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Среди них - ГБУЗ "Станция скорой медицинской помощи г. Нижнего Новгорода", ОБУЗ "Ивановский областной госпиталь для ветеранов войн", ООО "Аврора" (г. Санкт-Петербург), ООО "ЭКО центр" (г. Москва).
