(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 марта 2015 г. N 20-3/270 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013527/01 от 12.01.2010 г. выдано Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия):
|
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Ризедроновая кислота |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ, Германия Dr.-Otto-Rohn-Strasse 2-4, D-64331 Weiterstadt, Germany |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством "Санофи-авентис груп", Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Актонель" 5 мг (МНН Ризедроновая кислота), производства "Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс-Джермани ГмбХ" (Германия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного представительством "Санофи-авентис груп" (Франция).
