Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 марта 2015 г. N 117 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17 марта 2015 г. N 117 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 17 марта 2015 г. N 117

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1 федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный медицинский исследовательский центр имени П.А. Герцена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Москва).

   
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).
3 Общество с ограниченной ответственностью "Медико-санитарная часть N 157" (г. Санкт-Петербург).
4 Общество с ограниченной ответственностью "ЦЕНТР ЛЕЧЕБНО- ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" (г. Новосибирск).
5 Общество с ограниченной ответственностью "Клиника Крови" (г. Новосибирск).

Обзор документа


ФГБУ "Ханты-Федеральный медицинский исследовательский центр им. П.А. Герцена", ГБУЗ "Городская клиническая больница им. А.К. Ерамишанцева Департамента здравоохранения г. Москвы", ООО "Медико-санитарная часть N 157" (г. Санкт-Петербург), ООО "ЦЕНТР ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" (г. Новосибирск) и ООО "Клиника Крови" (г. Новосибирск) аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: