Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора отзывает из обращения лекарственный препарат "Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий, раствор для инъекций иммуноглобулин антирабический 5 мл, ампулы (5) - иммуноглобулин антирабический разведенный 1:100 1 мл, ампулы (5), пачки картонные (для лечебно-профилактических учреждений)" серии 141 производства ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора (Россия) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении указанной серии препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 12.09.2014 N 01И-1409/14.
Росздравнадзор предлагает ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора (производитель) отзывает из обращения препарат "Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади жидкий" 1:100 1 мл серии 141. Решение принято в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".
Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата и представить информацию об изъятии ее из обращения в территориальный орган Росздравнадзора.
