Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 августа 2014 г. N 01И-1238/14 "В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-816/14"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 августа 2014 г. N 01И-1238/14 "В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-816/14"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 06.06.2014 N 02И-816/14 сообщает.

В связи с переносом компанией Rehard Technologies GmbH 22.11.2010 адреса места производства медицинских изделий из г. Лейпциг (Leipzig * 27, Germany) в г. Берлин (Berlin, Potsdamer * 92, Germany) и внесением 26.06.2014 соответствующих изменений в регистрационные удостоверения нижеперечисленные медицинские изделия, производства Rehard Technologies GmbH, 10785, Berlin, Potsdamer Strape 92, Germany, произведенные после 22.11.2010, разрешены к обращению на территории Российской Федерации с 26.06.2014:

- "Приспособления ортопедические корригирующие", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12272 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические: бандажи ортопедические на верхние конечности", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09551 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Средства специальные для самообслуживания и ухода за инвалидами", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/10203 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09720 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические: ортезы на нижние конечности", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09552 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические: бандажи на нижние конечности", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09550 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические: ортезы на верхние конечности, корсеты ортопедические, корректоры осанки, реклинаторы", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09549 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Кресла-коляски для инвалидов, с электроприводом: ВСН-5000, ВСН-5100, ВСН-5200, ВСН-5300", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09240 от: 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Кресла-коляски для детей-инвалидов и детей с заболеванием ДЦП: ВСН-4000, ВСН-4100, ВСН-4200, ВСН-4300, ВСН-4400", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09239 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Кресла-коляски для инвалидов с санитарным оснащением: ВСН-3000, ВСН-3100, ВСН-3200, ВСН-3300, ВСН-3400", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09238 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Изделия протезно-ортопедические", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08848 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Система противопролежневая BAS", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08592 от 26.06.2014, срок действия не ограничен;

- "Кресла-коляски для инвалидов", регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/08422 от 26.06.2014, срок действия не ограничен.

Дополнительно сообщаем, что обращение вышеуказанных медицинских изделий, произведенных с 22.11.2010 с указанием на маркировке адреса места производства: * 27, 04316 Leipzig, Germany (г. Лейпциг, Германия), запрещено.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается, что в связи с переносом адреса места производства из Лейпцига в Берлин (22 ноября 2010 г.), 12 медицинских изделий, производства Rehard Technologies GmbH, разрешены к обращению в России с 26 июня 2014 г.

В их числе - "Приспособления ортопедические корригирующие"РУ N ФСЗ 2012/12272; "Изделия протезно-ортопедические: бандажи ортопедические на верхние конечности" РУ N ФСЗ 2011/09551; "Средства специальные для самообслуживания и ухода за инвалидами" РУ N ФСЗ 2011/10203; "Изделия протезно-ортопедические" РУ N ФСЗ 2011/09720.

Обращение медизделий, произведенных с 22 ноября 2010 г. с указанием на маркировке адреса места производства: Hermann-Sander-Strase 27, 04316 Leipzig, Germany (г. Лейпциг, Германия), запрещено.

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: