Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 мая 2014 г. № 01И-706/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 мая 2014 г. № 01И-706/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Дикарбамин (Имидазолилэтанамид рентандиовой кислоты), таблетки, 100 мг, производства ОАО «Валента Фармацевтика», Россия (РУ № ЛСР-003762/08 от 16.05.2008 г.).

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО «Минеральные удобрения» заявления.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарата "Дикарбамин" 100 мг (МНН Имидазолилэтанамид рентандиовой кислоты), производства ОАО "Валента Фармацевтика" (Россия).

Решение принято на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом ОАО "Минеральные удобрения".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: