Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "Уральский Окружной Центр Сертификации Лекарственных Средств" аннулирует и отменяет регистрацию деклараций о соответствии, в связи с выявлением нарушений при регистрации нижеперечисленных деклараций о соответствии:
- РОСС RU.ФМ14.Д00010 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 1981111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00011 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 1991111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00012 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2001111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00013 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2011111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00014 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2021111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00015 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2031111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00016 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2041111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00017 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2051111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00018 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2061111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия);
- РОСС RU.ФМ14.Д00019 от 14.12.2011 на лекарственный препарат "Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 2071111 производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия).
Росздравнадзор предлагает ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных серий лекарственного средства, поступившего в обращение по указанным декларациям о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данных серий лекарственного препарата, сопровождающегося указанными декларациями о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
ООО "УОЦСЛС" аннулирует и отменяет регистрацию 10-ти деклараций о соответствии на препарат "Цитрамон П", производства ОАО "ТХФЗ" Это связано с выявлением нарушений при их регистрации.
Среди них - РОСС RU.ФМ14.Д00010, РОСС RU.ФМ14.Д00011, РОСС RU.ФМ14.Д00012, РОСС RU.ФМ14.Д00013.
ОАО "ТХФЗ" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарства, сопровождающегося данными декларациями о соответствии.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие препарата, поступившего в обращение по указанным декларациям, и представить информацию об их изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
