Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2013 г. N 16И-1241/13 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 октября 2013 г. N 16И-1241/13 "О прекращении действия декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании полученной информации от ООО "Окружной центр сертификации" сообщает о принятом ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" решении о прекращении действия декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д05920 от 09.08.2012 на лекарственный препарат "Фуразолидон, таблетки 50 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 90712 производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод", Россия.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данной серии лекарственного средства, поступившего в обращение по указанной декларации о соответствии, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии его из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающегося указанной декларацией о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" прекращает действие декларации о соответствии РОСС RU.ФМ05.Д05920 на препарат "Фуразолидон" 50 мг серии 90712 (Россия).

Указанной организации необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения серии лекарства, сопровождающегося данной декларацией о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие препарата, поступившего в обращение по указанной декларации, и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию о его изъятии.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: