Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2013 г. N 16И-824/13 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 июля 2013 г. N 16И-824/13 "О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, сообщает следующее.

Росздравнадзор доводит до сведения специалистов здравоохранения письмо представительства АО "Лаборатории Сервье", Франция, относительно новых данных по безопасности лекарственного препарата Бивалос (МНН: стронция ранелат), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2 г, производства "Лаборатории Сервье Индастри", Франция, (регистрационное удостоверение выдано ЛС-000092 от 29.10.2009).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Информационное письмо для специалистов в области здравоохранения по лекарственному препарату *
(стронция ранелат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 2 г, произведено "Лаборатории Сервье Индастри", Франция, регистрационное удостоверение N ЛС-000092 от 29.10.2009)
по вопросу ограничения к применению в связи с новыми данными относительно повышенного риска развития инфаркта миокарда

Уважаемые специалисты здравоохранения!

Сообщаем вам об ограничении показаний к применению, о новых противопоказаниях и особых указаниях к применению стронция ранелата.

Эти меры призваны снизить риск развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы, которые были выявлены в ходе последнего регулярного анализа данных по безопасности препарата у пациентов, принимающих *.

Полная оценка соотношения польза/риск лекарственного препарата * для зарегистрированных показаний к назначению будет проводиться Европейским агентством по лекарственным средствам в течение ближайших месяцев, и любые дальнейшие выводы, полученные в результате этой оценки, будут сообщены по мере необходимости.

Заключение:

- Имеющиеся данные рандомизированных клинических исследований кардиологической безопасности * при лечении остеопороза показывают наличие повышенного риска развития инфаркта миокарда без выявления повышенного риска смертности.

- Лечение больных с остеопорозом может быть назначено только врачом, имеющим опыт лечения остеопороза, а решение о назначении стронция ранелата должно быть основано на оценке общих рисков у конкретного пациента.

- * не должен применяться у пациентов с ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярным заболеванием, или если данные заболевания имеются в анамнезе, а также у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией.

  - Дополнительно:

  - Врачам рекомендуется оценивать риск развития сердечно-сосудистого заболевания у пациента перед началом лечения и на регулярной основе в дальнейшем.

  - Пациентам со значимыми факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) можно назначать стронция ранелат только после тщательного рассмотрения.

  - Лечение лекарственным препаратом * должно быть прекращено, если у пациента развивается ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий, цереброваскулярное заболевание или если гипертензия становится неконтролируемой.

Это письмо отправлено в соответствии с решением Европейского агентства по лекарственным средствам.

Дополнительная информация относительно безопасности применения:

Последний обзор всех имеющихся данных по безопасности стронция ранелата вызвал вопросы относительно его безопасности в отношении сердечно-сосудистой системы, помимо уже известного ранее риска развития венозной тромбоэмболии. Анализ данных рандомизированных контролируемых исследований выявил повышенный риск развития серьезных сердечно-сосудистых нарушений, включая инфаркт миокарда (ИМ), без выявления повышенного риска смертности. Это заключение основано преимущественно на объединенных данных плацебо контролируемых исследований пациенток с остеопорозом в постменопаузальном периоде (3803 пациентки, получавшие стронция ранелат, что соответствует 11 270 пациенто-годам лечения, и 3769 пациенток, получавших плацебо, что соответствует 11 250 пациенто-годам лечения). В этой выборке данных значимое увеличение риска развития ИМ наблюдается у пациенток, получавших стронция ранелат, по сравнению с теми, кто получал плацебо (1,7% против 1,1%), с относительным риском 1,6 (95% ДИ = [1,07; 2,38]). Помимо этого, отмечался незначительный численный дисбаланс серьезных сердечно-сосудистых осложнений, в том числе ИМ, на фоне применения стронция ранелата как в исследовании у мужчин с остеопорозом, так и в исследовании пациентов с остеоартрозом. Также имеется возможное механистическое обоснование повышенного риска развития серьезных сердечных заболеваний, включая ИМ, учитывая возможный тромботический эффект стронция ранелата.

Если исключить пациентов с ИБС и/или артериальной гипертензией умеренной и тяжелой степени тяжести (систолическое * мм рт. ст. или диастолическое * мм рт. ст.) в анамнезе, не было выявлено повышенного риска ИМ у пациентов, получавших стронция ранелат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (0,9% по сравнению с 0,9%).

Для того чтобы свести к минимуму риск развития ИМ, информация о лекарственном препарате включает, как описано выше, ограничение показаний к применению, новые противопоказания, особые указания и рекомендации врачам по дополнительной оценке риска при назначении стронция ранелата для каждого конкретного пациента.

Контактная информация

Предоставление сведений о нежелательных реакциях.

Просим вас сообщать о нежелательных реакциях, выявленных у пациентов, получавших лекарственный препарат *, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с государственной системой мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации: 109074, г. Москва, Славянская площадь д. 4, стр. 1.

Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.ru

и в Представительство АО "Лаборатории Сервье" по адресу г. Москва Павелецкая пл. д. 2, стр. 3, телефон (495) 937 07 00

Информация для связи

Для получения дополнительной информации вы можете обратиться в Представительство АО "Лаборатории Сервье" по телефону (495) 937 07 00 или по адресу г. Москва Павелецкая пл. д. 2, стр. 3.

С уважением,

Директор Представительства Жером Гаве

Обзор документа


Приведено письмо представительства АО "Лаборатории Сервье" (Франция) о новых данных по безопасности препарата "Бивалос" (МНН: стронция ранелат).

У пациентов, принимающих "Бивалос", было выявлено развитие нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы (инфаркта миокарда).

Новая информация о препарате включает ограничение показаний к применению, новые противопоказания, особые указания и рекомендации врачам по дополнительной оценке риска при назначении стронция ранелата для каждого конкретного пациента.

О нежелательных реакциях у пациентов, получавших "Бивалос", необходимо сообщать в Росздравнадзор: 109074, г. Москва, Славянская пл. д. 4, стр. 1.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: