Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2013 г. N 16И-820/13 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2013 г. N 16И-820/13 "О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) о выявлении лекарственных препаратов:

- "*, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 451012, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", Россия;

- "*, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные" серии 3761112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия;

- "*, капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 3311112, на упаковках которого указан производитель ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия подлинность которых вызвала сомнение.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Выявлены препараты "Арбидол" 50 мг серии 451012, "Арбидол" 100 мг серии 3761112 и "Арбидол" 100 мг серии 3311112 производства ОАО"Фармстандарт-Лексредства" (Россия), подлинность которых вызвала сомнение.

Росздравнадзора приостанавливает реализацию вышеуказанных серий препаратов в России и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить их наличие. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: