Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июня 2013 г. N 16И-657/13 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 июня 2013 г. N 16И-657/13 "О приостановлении реализации лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО МЦ "Эллара" принято решение о приостановлении реализации лекарственного средства "Окситоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 МЕ/мл 1 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные" серии 081112 производства ООО МЦ "Эллара", Россия, в связи с обнаружением эпизодов возможной терапевтической неэффективности при применении вышеуказанного лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю указанной серии лекарственного средства, провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


В связи с обнаружением эпизодов возможной терапевтической неэффективности приостанавливается реализация препарата "Окситоцин" серии 081112.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора следует проконтролировать выявление и изъятие из обращения данной серии препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: