Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 марта 2013 г. N 16И-297/13 "О необходимости изъятия лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО "Рош-Москва", сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "* таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг N 120" серии Х2378В03, на упаковке которого указан производитель "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика".
По информации ЗАО "Рош-Москва" указанная серия данного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась и предназначалась для реализации в Республике Беларусь и Республике Молдова.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о необходимости изъятия лекарственного средства "Кселода" N 120 серии Х2378В03, производитель "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд" (Швейцария), произведено "Продуктос Рош С.А. де Ц.В." (Мексика).
Указанная серия препарата в России не ввозилась и предназначалась для реализации в Республике Беларусь и Республике Молдова.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.