Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО "Рош-Москва", сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "* таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг N 120" серии Х2378В03, на упаковке которого указан производитель "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд, Швейцария, произведено Продуктос Рош С.А. де Ц.В., Мексика".
По информации ЗАО "Рош-Москва" указанная серия данного препарата на территорию Российской Федерации не ввозилась и предназначалась для реализации в Республике Беларусь и Республике Молдова.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Сообщается о необходимости изъятия лекарственного средства "Кселода" N 120 серии Х2378В03, производитель "Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд" (Швейцария), произведено "Продуктос Рош С.А. де Ц.В." (Мексика).
Указанная серия препарата в России не ввозилась и предназначалась для реализации в Республике Беларусь и Республике Молдова.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии лекарства. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.