Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Актуальную версию документа смотрите здесь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от Управления Росздравнадзора по Кемеровской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного изделия медицинского назначения:
- "Прибор Нанооптик", предназначенный для профилактики и лечения заболеваний глаз и зрительных расстройств при различных заболеваниях, региональный представитель: ООО "Медтехника", Остаповский проезд, д. 3, корп. 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного изделия медицинского назначения, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного изделия медицинского назначения и о результатах проинформировать соответствующее территориальное управление Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за производством, оборотом и использованием изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 8 сентября 2011 г. N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
В обращении выявлено незарегистрированное изделие медицинского назначения. Это "Прибор Нанооптик", предназначенный для профилактики и лечения заболеваний глаз и зрительных расстройств при различных заболеваниях.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, не допустить его обращение. О результатах следует проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.