Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 февраля 2012 г. N 04И-123/12 "Об отзыве из обращения партии лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 февраля 2012 г. N 04И-123/12 "Об отзыве из обращения партии лекарственного препарата"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием партии лекарственного препарата "Йодинол, раствор для наружного применения (спиртовой) (флаконы темного стекла) 100 мл" серии 010811 производства ОАО "Самарамедпром" требованиям нормативной документации по показателю "Описание", поставленной на территорию Магаданской области ОГУП "Магаданфармация", Магаданская область, принято решение об отзыве ее из обращения.

Росздравнадзор предлагает ОАО "Самарамедпром" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Магаданской области провести проверку наличия указанной партии лекарственного препарата и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Управлениям Росздравнадзора по Магаданской области обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной партии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 февраля 2012 г. N 04И-123/12 "Об отзыве из обращения партии лекарственного препарата"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Принято решение об отзыве партии препарата "Йодинол" 100 мл серии 010811, производства ОАО "Самарамедпром", в связи с ее несоответствием требованиям НД по показателю "Описание".

Росздравнадзор предлагает производителю предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении указанной партии лекарства.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: