(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 января 2012 г. N 04И-28/12 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, (поставщик ООО "Альянс Хелскеа Рус", г. Москва).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям г. Москвы и Московской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанной партии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 января 2012 г. N 04И-28/12 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
ЗАО "Байер" решило приостановить реализацию в России партии средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США.
Субъектам обращения лекарств и медицинским организациям Москвы и Московской области предлагается проверить наличие указанной партии и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
